1-(1-Boc-4-Piperidinil)-4-Iodopirazol CAS 877399-73-0 Pureza ≥99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de 1-(1-Boc-4-Piperidinil)-4-Iodopirazol (CAS: 877399-73-0) con alta calidad, intermedio de Crizotinib (CAS: 877399-52 -5).Ruifu Chemical puede proporcionar entregas en todo el mundo, precios competitivos, excelente servicio, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles.Compre intermedios de crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | 1-(1-Boc-4-Piperidinil)-4-Iodopirazol |
| Sinónimos | 1-Boc-4-(4-Yodo-1H-Pirazol-1-il)piperidina;4-(4-yodo-1H-pirazol-1-il)piperidina-1-carboxilato de terc-butilo;4-(4-yodopirazolil)piperidinacarboxilato de terc-butilo;Crizotinib Impureza 16 |
| Estado del inventario | En Stock, Producción Comercial |
| Número CAS | 877399-73-0 |
| Fórmula molecular | C13H20IN3O2 |
| Peso molecular | 377,22 g/mol |
| Punto de fusion | 97℃ |
| Densidad | 1,60±0,10g/cm3 |
| Sensible | sensible a la luz |
| Temperatura de almacenamiento. | 2~8℃, Proteger de la luz |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghai, China |
| Categoría | Intermedio de Crizotinib (CAS: 877399-52-5) |
| Marca | Química Ruifu |
| Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
| Apariencia | Sólido blanco a amarillo claro | Blanco sólido |
| Pureza / Método de análisis | ≥99,0% (HPLC) | 99.58% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN de 1H | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| ESI+ | conforme | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas | |
Paquete:Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco, seco (2~8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Envíe a todo el mundo por aire, por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Muestras?La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad, los costos de envío deben ser pagados por los clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica bienvenida.Por favor haga una cita con anticipación.
MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
El tiempo de entrega? Si hay stock, entrega garantizada en tres días.
Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
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1-(1-Boc-4-Piperidinil)-4-Iodopirazol (CAS: 877399-73-0) con alta calidad, intermedio de Crizotinib (CAS: 877399-52-5).Crizotinib es un fármaco de terapia dirigida para el cáncer de pulmón de células no pequeñas desarrollado por Pfizer, EE. UU., Secorri es un fármaco pionero y que hace época en el campo de la terapia dirigida para el cáncer de pulmón.Fue aprobado para su comercialización en los Estados Unidos en agosto de 2011 y se incluyó en las pautas internacionales de tratamiento del cáncer de pulmón a fines de año como un medicamento de primera línea para pacientes con ALK positivo.Co-aprobado con Crizotinib es el primer método de diagnóstico genético que usa hibridación fluorescente in situ (FISH)-VSIs ALK Break Apart FISH Probe Kit, este es el método que se usa actualmente en ensayos clínicos globales para detectar genes de fusión EML4-ALK en NSCLC.Esta prueba ayudará a identificar a los pacientes que pueden beneficiarse del tratamiento con Crizotinib.el 25, este es el primer fármaco que se utiliza en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) localmente avanzado o metastásico que es positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) según lo determinado por un ensayo aprobado por la SFDA.
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib es un potente inhibidor de c-Met y ALK, los valores de IC50 en el ensayo celular fueron 11 nM y 24 nM, respectivamente.También es un potente inhibidor de ROS1 con un valor de Ki inferior a 0,025 nM.Crizotinib puede inducir la autofagia en una variedad de líneas celulares de cáncer de pulmón mediante la inhibición de la vía STAT3.
