CAS 945667-22-1 Pureza >99,0% (HPLC) API
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CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R) -1-Boc-3-Aminopiperidina CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-Aminopiperidina Dihidrocloruro CAS 334618-23-4
Boc-3-hidroxi-1-adamantil-D-glicina CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Aminocarbonil)-2-Azabiciclo [3.1.0]hexano-2-Carboxílico Ácido terc-butílico CAS 361440-67-7
Ácido 2-(3-hidroxi-1-adamantil)-2-oxoacético CAS 709031-28-7
Sinónimos | BMS-477118 Hidrato;hidrato de onglyza;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-Hidroxi-1-Adamantil)acetil]-2-Azabiciclo [3.1.0]hexano-3-Carbonitrilo Hidrato;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hidroxiamantan-1-il]acetil]-2-Azabiciclo [3.1.0 Hidrato de ]hexano-3-carbonitrilo |
Número CAS | 945667-22-1 |
Número de CAT | RF-PI1992 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C18H25N3O2·H2O |
Peso molecular | 333.43 |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo blanco |
identificación | A: IR B: Tiempo de retención de HPLC |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (HPLC, en base seca) |
Contenido de agua (KF) | 5,3%~7,3% |
Residuos en ignición | <0.20% |
impureza única | <0.50% |
impurezas totales | <1,00% |
Metales pesados | <10 ppm |
Arsénico (As) | <2ppm |
Microbiología | |
Recuento total de placas | <1000ufc/g |
Molde de yeso | <100ufc/g |
E. coli | Negativo |
S. aureus | Negativo |
Salmonela | Negativo |
Duración | 24 meses |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | API;Utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo II |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
API (CAS: 945667-22-1) es un inhibidor selectivo y reversible de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP4) que puede usarse para desarrollar un tratamiento para la diabetes tipo 2.Es un inhibidor selectivo y reversible de DPP4 con IC50 de 26 nM y Ki de 1,3 nM.Valor IC50: 26 nM.Diana: DPP4 in vitro: Tiene una constante de inhibición Ki de 1,3 nM para la inhibición de DPP4, que es 10 veces más potente que la Sitagliptina (otros dos inhibidores de DPP4) con Ki de 13 y 18 nM.Además, demuestra una mayor especificidad para DPP4 que para las enzimas DPP8 o DPP9 (400 y 75 veces, respectivamente).Su metabolito activo es dos veces menos potente que el padre.Tanto (CAS: 945667-22-1) como su metabolito son altamente selectivos (>4000 veces) para la prevención de DPP4 en comparación con una gama de otras proteasas.(CAS: 945667-22-1) reduce la degradación del péptido 1 similar al glucagón de la hormona incretina, lo que mejora sus acciones, y se asocia con una mejor función de las células β y la supresión de la secreción de glucagón. in vivo: es muy eficaz para provocar marcados aumentos dependientes de la dosis en el aclaramiento de glucosa en el intervalo de dosis de 0,13-1,3 mg/kg en ratones ob/ob en relación con los controles.