CAS 945667-22-1 Pureza >99,0% (HPLC) API

Breve descripción:

CAS: 945667-22-1

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Apariencia: polvo blanco

API, alta calidad, producción comercial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Sinónimos BMS-477118 Hidrato;hidrato de onglyza;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-Hidroxi-1-Adamantil)acetil]-2-Azabiciclo [3.1.0]hexano-3-Carbonitrilo Hidrato;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hidroxiamantan-1-il]acetil]-2-Azabiciclo [3.1.0 Hidrato de ]hexano-3-carbonitrilo
Número CAS 945667-22-1
Número de CAT RF-PI1992
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C18H25N3O2·H2O
Peso molecular 333.43
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco
identificación A: IR B: Tiempo de retención de HPLC
Pureza / Método de análisis >99,0 % (HPLC, en base seca)
Contenido de agua (KF) 5,3%~7,3%
Residuos en ignición <0.20%
impureza única <0.50%
impurezas totales <1,00%
Metales pesados <10 ppm
Arsénico (As) <2ppm
Microbiología  
Recuento total de placas <1000ufc/g
Molde de yeso <100ufc/g
E. coli Negativo
S. aureus Negativo
Salmonela Negativo
Duración 24 meses
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso API;Utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo II

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

API (CAS: 945667-22-1) es un inhibidor selectivo y reversible de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP4) que puede usarse para desarrollar un tratamiento para la diabetes tipo 2.Es un inhibidor selectivo y reversible de DPP4 con IC50 de 26 nM y Ki de 1,3 nM.Valor IC50: 26 nM.Diana: DPP4 in vitro: Tiene una constante de inhibición Ki de 1,3 nM para la inhibición de DPP4, que es 10 veces más potente que la Sitagliptina (otros dos inhibidores de DPP4) con Ki de 13 y 18 nM.Además, demuestra una mayor especificidad para DPP4 que para las enzimas DPP8 o DPP9 (400 y 75 veces, respectivamente).Su metabolito activo es dos veces menos potente que el padre.Tanto (CAS: 945667-22-1) como su metabolito son altamente selectivos (>4000 veces) para la prevención de DPP4 en comparación con una gama de otras proteasas.(CAS: 945667-22-1) reduce la degradación del péptido 1 similar al glucagón de la hormona incretina, lo que mejora sus acciones, y se asocia con una mejor función de las células β y la supresión de la secreción de glucagón. in vivo: es muy eficaz para provocar marcados aumentos dependientes de la dosis en el aclaramiento de glucosa en el intervalo de dosis de 0,13-1,3 mg/kg en ratones ob/ob en relación con los controles.

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