Trifluorometanosulfonato de cobre (II) CAS 34946-82-2 Pureza >98,0 % (titulación) Imagen de fábrica

Trifluorometanosulfonato de cobre (II) CAS 34946-82-2 Pureza> 98.0% (titulación) Fábrica

Breve descripción:

Nombre: Trifluorometanosulfonato de cobre (II)

Sinónimos: triflato de cobre (II);Cu(OTf)2

CAS: 34946-82-2

Pureza: >98,0 % (valoración)

Apariencia: Sólido blanquecino a azul claro

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propiedades químicas:

Nombre químico	Trifluorometanosulfonato de cobre (II)
Sinónimos	trifluorometanosulfonato de cobre;triflato de cobre (II);sal de cobre (II) del ácido trifluorometanosulfónico;Cu(OTf)2
Número CAS	34946-82-2
Número de CAT	RF-PI2078
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C2CuF6O6S2
Peso molecular	361.67
Solubilidad del agua	Soluble en agua
Sensibilidad	Higroscópico
Punto de fusion	≥300℃
Temperatura de almacenamiento.	Atmósfera inerte, temperatura ambiente
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Blanco roto a azul claro Sólido
Pureza / Método de análisis	>98,0 % (titulación)
Humedad	<0.20%
Carbono por análisis elemental	6,0~7,1%
Oxígeno por Análisis Elemental	25,5~26,9%
PCI	Confirma Cu Componentes Confirmado
Espectro infrarrojo	Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba	Estándar empresarial

Paquete y almacenamiento:

Paquete:25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El trifluorometanosulfonato de cobre (II) (CAS: 34946-82-2) se usa generalmente como catalizador para la condensación de Mannich, la aminación anulativa, la reacción de Friedel-Crafts, la reacción de Henry, la preparación de carbazoles mediada por el reactivo de yodo hipervalente, la formación de enlaces CN oxidativos intramoleculares para la síntesis de carbazoles, la adición eficiente de cianuro de trimetilsililo a compuestos de carbonilo.Apertura de anillo de epóxidos y aziridinas.Adición conjugada asimétrica de reactivos de organozinc a cetonas α, β-insaturadas.Adición electrofílica de olefinas.Aziridinación asimétrica de olefinas.Cicloadiciones asimétricas y condensaciones aldólicas.Oxidación asimétrica de Kharasch.Adición asimétrica de Michael de enamidas.Reacciones asimétricas de inserción OH u OR.Aminooxigenación intramolecular enantioselectiva de alquenos.Adición enantioselectiva de reactivos de dialquilzinc a sales de N-acilpiridinio.Funcionalizaciones CH catalizadas por Pd de oximas con ácidos arilborónicos.Utilizado como ácido de Lewis en la ciclación de Nazarov.Catalizador en la diacetoxilación de olefinas.Catalizador en la arilación directa meta-selectiva de compuestos de α-aril carbonilo.Catalizador en el acoplamiento de tres componentes de aminas, aldehídos y alquinos.