Trifluorometanosulfonato de cobre (II) CAS 34946-82-2 Pureza> 98.0% (titulación) Fábrica
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Nombre químico | Trifluorometanosulfonato de cobre (II) |
Sinónimos | trifluorometanosulfonato de cobre;triflato de cobre (II);sal de cobre (II) del ácido trifluorometanosulfónico;Cu(OTf)2 |
Número CAS | 34946-82-2 |
Número de CAT | RF-PI2078 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C2CuF6O6S2 |
Peso molecular | 361.67 |
Solubilidad del agua | Soluble en agua |
Sensibilidad | Higroscópico |
Punto de fusion | ≥300℃ |
Temperatura de almacenamiento. | Atmósfera inerte, temperatura ambiente |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Blanco roto a azul claro Sólido |
Pureza / Método de análisis | >98,0 % (titulación) |
Humedad | <0.20% |
Carbono por análisis elemental | 6,0~7,1% |
Oxígeno por Análisis Elemental | 25,5~26,9% |
PCI | Confirma Cu Componentes Confirmado |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete:25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
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El trifluorometanosulfonato de cobre (II) (CAS: 34946-82-2) se usa generalmente como catalizador para la condensación de Mannich, la aminación anulativa, la reacción de Friedel-Crafts, la reacción de Henry, la preparación de carbazoles mediada por el reactivo de yodo hipervalente, la formación de enlaces CN oxidativos intramoleculares para la síntesis de carbazoles, la adición eficiente de cianuro de trimetilsililo a compuestos de carbonilo.Apertura de anillo de epóxidos y aziridinas.Adición conjugada asimétrica de reactivos de organozinc a cetonas α, β-insaturadas.Adición electrofílica de olefinas.Aziridinación asimétrica de olefinas.Cicloadiciones asimétricas y condensaciones aldólicas.Oxidación asimétrica de Kharasch.Adición asimétrica de Michael de enamidas.Reacciones asimétricas de inserción OH u OR.Aminooxigenación intramolecular enantioselectiva de alquenos.Adición enantioselectiva de reactivos de dialquilzinc a sales de N-acilpiridinio.Funcionalizaciones CH catalizadas por Pd de oximas con ácidos arilborónicos.Utilizado como ácido de Lewis en la ciclación de Nazarov.Catalizador en la diacetoxilación de olefinas.Catalizador en la arilación directa meta-selectiva de compuestos de α-aril carbonilo.Catalizador en el acoplamiento de tres componentes de aminas, aldehídos y alquinos.
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