β-D-Ribofuranosa 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato CAS 6974-32-9 Ensayo ≥99,0% (HPLC) Clofarabina Intermedia Alta Pureza Imagen destacada

β-D-Ribofuranosa 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato CAS 6974-32-9 Ensayo ≥99,0% (HPLC) Clofarabina Intermedio Alta Pureza

Breve descripción:

Nombre: β-D-ribofuranosa 1-acetato 2,3,5-tribenzoato

CAS: 6974-32-9

Apariencia: Polvo cristalino blanco o blanquecino

Ensayo: ≥99,0 % (HPLC)

Intermedio de clofarabina (CAS: 123318-82-1) en el tratamiento de niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA)

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β-D-ribofuranosa 1-acetato 2,3,5-tribenzoato CAS: 6974-32-9
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2,6-dicloropurina CAS: 5451-40-1

Propiedades químicas:

Nombre químico	β-D-ribofuranosa 1-acetato 2,3,5-tribenzoato
Sinónimos	1-O-Acetil-2,3,5-tri-O-benzoil-β-D-Ribofuranosa
Número CAS	6974-32-9
Número de CAT	RF-PI222
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C28H24O9
Peso molecular	504.49
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo cristalino blanco o blanquecino
Método de ensayo/análisis	≥99,0% (HPLC)
Punto de fusion	126.0~133.0℃
Pérdida por secado	≤0.50%
Residuos en ignición	≤0.50%
impurezas totales	≤1.00%
Metales pesados	≤20 ppm
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	Intermedio farmacéutico de clofarabina CAS: 123318-82-1

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate (CAS 6974-32-9) es un intermedio de (Clofarabine CAS: 123318-82-1).La clofarabina (CAS: 123318-82-1) es un nuevo fármaco anticancerígeno de nucleósido de purina desarrollado con éxito por primera vez por la compañía biofarmacéutica Top10 de los Estados Unidos-Genzyme Corporation con el nombre comercial de "Clofarabina".El 28 de diciembre de 2004, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) utilizó la vía rápida para la aprobación de clofarabina para su aplicación en niños con leucemia linfocítica aguda refractaria o recidivante (LLA);tiene una excelente eficacia en el tratamiento de la leucemia con buena tolerancia y sin reacciones adversas impredecibles.Se puede administrar por vía intravenosa o por vía oral.Este fármaco es el primer producto aprobado para ser dedicado al tratamiento de la leucemia infantil en más de diez años.