Darunavir CAS 206361-99-1 Anti-HIV Pureza ≥99.0% API Inhibidor de la proteasa del VIH de alta pureza

Breve descripción:

Nombre químico: Darunavir

CAS: 206361-99-1

Apariencia: Polvo cristalino blanco o blanquecino

Pureza: ≥99,0%

Inhibidor de la proteasa del VIH-1 Anti-VIH

Producción comercial de alta calidad API

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico Darunavir
Sinónimos TMC114;UIC-94017
Número CAS 206361-99-1
Número de CAT RF-API68
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta cientos de kilogramos
Fórmula molecular C27H37N3O7S
Peso molecular 547.66
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo cristalino blanco o blanquecino
Identificación MS/HRMN HPLC
Solubilidad Soluble en DMSO, Ligeramente soluble en agua
Punto de fusion 74,0~76,0℃
Identificación RMN 1H
Pureza / Método de análisis ≥99,0% (HPLC)
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Impureza individual máx. ≤0.30%
impurezas totales ≤1.0%
Solventes residuales Etanol ≤0.30%
Pérdida por secado ≤0.50%
Residuos en ignición ≤0.10%
Metales pesados ≤20 ppm
Arsénico ≤1,5 ppm
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso Darunavir (CAS 206361-99-1) Inhibidor de la proteasa del VIH-1 Anti-VIH

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

Darunavir (nombre comercial Prezista, anteriormente conocido como TMC114) es un medicamento inhibidor de la proteasa que se usa para tratar la infección por VIH.Darunavir es una opción de tratamiento recomendada por OARAC para adultos y adolescentes sin tratamiento previo y con tratamiento previo.Darunavir es un nuevo tipo de inhibidores de la proteasa antirretroviral no peptídicos en la terapia del SIDA.Es desarrollado por primera vez por la sucursal de Johnson Pharmaceutical Islandia, Tibotec.Es el de mayor biodisponibilidad de los 6 inhibidores de la proteasa (saquinavir, ritonavirvir, indinavir, naftaleno nelfinavir, amprenavir y ABT378/r).Actúa bloqueando la formación de partículas virales nuevas y maduras de la superficie de las células huésped infectadas e inhibiendo la proteasa del virus.Cuando el producto se usa durante mucho tiempo, generalmente puede reducir el vector del virus del VIH en la sangre, aumentar el recuento de células CD4, reducir la posibilidad de infección por el VIH, mejorar la calidad de vida y prolongar la vida.Es adecuado para adultos que están infectados con el virus del VIH pero no tienen ningún efecto sobre el uso de medicamentos antirretrovirales existentes.El medicamento debe combinarse con el uso de dosis bajas de ritonavir u otros agentes antirretrovirales, para mejorar la eficacia.La actividad antiviral in vitro puede evaluarse frente a linfocitos infectados de forma aguda y crónica y linfocitos en sangre periférica.

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