Etanolato de darunavir CAS 635728-49-3 Pureza ≥99.0% API Factory Anti-HIV HIV Protease Inhibitor
Suministro del fabricante Darunavir Productos relacionados:
Darunavir CAS 206361-99-1
Etanolato de darunavir CAS 635728-49-3
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(3S)-3-(terc-butoxicarbonil)amino-1-cloro-4-fenil-2-butanona CAS 102123-74-0
| Nombre químico | Etanolato de darunavir |
| Sinónimos | VDR;prezista;Etanolato TMC114;UNII-33O78XF0BW;Ácido N-[(1S,2R)-3-[[(4-aminofenil)sulfonil](2-metilpropil)amino]-2-hidroxi-1-(fenilmetil)propil]carbámico (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro [2,3-b]furan-3-il éster compd.con etanol |
| Número CAS | 635728-49-3 |
| Número de CAT | RF-API69 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta cientos de kilogramos |
| Fórmula molecular | C29H43N3O8S |
| Peso molecular | 593.73 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o blanquecino |
| Identificación IR | Corresponde al espectro estándar |
| Rotacion especifica | -0,5°~ +0,5° |
| Sustancias relacionadas | (por HPLC) |
| Impureza individual máx. | ≤0.20% |
| impurezas totales | ≤0.50% |
| Agua (KF) | ≤1.0% |
| Residuos en ignición | ≤0.10% |
| Metales pesados | ≤10 ppm |
| Contenido de etanol | ≤7,5% (GC) |
| Solventes residuales | Metanol ≤0.30% |
| Pureza | ≥99,0% (HPLC) |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Darunavir Etanolato Inhibidor de la proteasa del VIH-1 Anti-VIH Antiviral |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.
El etanolato de darunavir (Prezista) es un inhibidor de la proteasa del VIH.Derivado de darunavir, un inhibidor de la proteasa del VIH-1 de segunda generación;estructuralmente similar a amprenavir.Antivírico.Es un producto de investigación relacionado con COVID19.Desafortunadamente, DRV tiene baja solubilidad en agua y escasa biodisponibilidad, por lo que requiere la administración en dosis relativamente altas para exhibir eficacia terapéutica.Darunavir es un inhibidor potente de amplio espectro activo contra aislados clínicos de VIH-1 con citotoxicidad mínima.Darunavir forma enlaces de hidrógeno con los átomos conservados de la cadena principal de Asp29 y Asp30 de la proteasa.Se propone que estas interacciones sean críticas para la potencia de este compuesto contra los aislados de VIH que son resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa.En un estudio in vitro en células MT-2, la potencia de darunavir es mayor que la de saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir y ritonavir.Darunavir se metaboliza principalmente por las enzimas hepáticas del citocromo P450 (CYP), principalmente CYP3A.La dosis de 'refuerzo' de ritonavir actúa como un inhibidor de CYP3A, aumentando así la biodisponibilidad de darunavir.Darunavir fue diseñado para formar interacciones sólidas con la enzima proteasa de muchas cepas del VIH, incluidas las cepas de pacientes con experiencia en tratamiento con mutaciones de resistencia múltiple.
