Acetato de desmopresina CAS 16789-98-3 Pureza del péptido (HPLC) ≥98.5% Fábrica

Símbolos de peligro Xn - Nocivo
Códigos de riesgo 20 - Nocivo por inhalación
Descripción de seguridad 36 - Úsese indumentaria protectora adecuada.
WGK Alemania 3

El acetato de desmopresina (CAS: 16789-98-3), es decir, desaminación de 1-cisteína y 8-D-arginina en lugar de 8-l-arginina, también conocida como arginina vasopresina, es un análogo estructural de la arginina vasopresina natural, un derivado de vasopresina, su efecto antidiurético es más potente y duradero que la vasopresina, pero no tiene efecto vasoconstrictor, efectos secundarios de medicamentos, clínica para disfunción plaquetaria congénita o inducida por medicamentos, uremia, cirrosis hepática y causas desconocidas causadas por tiempo de sangrado prolongado;Puede usarse para controlar y prevenir el sangrado durante una pequeña cirugía;Diabetes insípida central.En casos individuales, este producto incluso producirá eficacia en pacientes con enfermedades moderadas del sistema urinario, a menudo discapacitadas en pacientes con enfermedad de von Willebrand Tipo IIB.
Acción farmacológica: el acetato de desmopresina contiene desmopresina que es estructuralmente similar a la arginina vasopresina nativa.Es la diferencia entre la arginina vasopresina, principalmente por la mitad del aminoácido y la arginina D para reemplazar la arginina L.Estos cambios estructurales prolongan la duración de la acción de la dosis clínica de desmopresina sin los efectos secundarios de la compresión.Algunos estudios han demostrado que el efecto de la anti-enuresis es significativo, lo que puede deberse al aumento de los niveles de arginina vasopresina en la sangre de los niños durante la noche, y luego concentrar la orina, reducir el volumen de orina y la presión intravascular, disminución del cuello y contracción del detrusor.
Su eficacia, facilidad de administración (intranasal), larga duración de acción y ausencia de efectos secundarios lo convierten en el fármaco de elección para el tratamiento de la diabetes insípida central.También se puede administrar por vía intramuscular o intravenosa.Se prefiere la inyección de vasopresina y los antidiuréticos orales para uso en niños.Está indicado en el tratamiento de la polidipsia temporal y la poliuria asociadas con traumatismos o cirugía en la región pituitaria.
Uso clínico: la desmopresina, como su sal de acetato, es un análogo sintético de la vasopresina en el que el Cys N terminal carece de su función α-amino (1-Deamino) y donde Arg8 está presente como su isómero D (D-Arg8) , de ahí el acrónimo comercial DDAVP.La presencia de D-Arg y la ausencia de la amina N-terminal en la estructura de la desmopresina han aumentado su vida media de modo que está disponible para uso oral, parenteral o nasal.Las tres vías de administración lo utilizan para prevenir o controlar la polidipsia (sed excesiva), la poliuria y la deshidratación de pacientes con diabetes insípida causada por una deficiencia de vasopresina.También ha sido aprobado para el tratamiento de la enuresis nocturna (mojar la cama), que se cree que es causada por la ausencia del aumento nocturno normal de los niveles de vasopresina.Se sabe que la desmopresina provoca un aumento tanto del factor VIII plasmático (factor antihemofílico) como del activador del plasminógeno.Por lo tanto, está aprobado por la FDA de EE. UU. para su uso, por vía parenteral y nasal, para reducir los episodios de sangrado espontáneo o inducido por trauma en pacientes con hemofilia A y enfermedad de Von Willebrand tipo I, siempre que su actividad plasmática del factor VIII sea superior al 5%.Stimate, el aerosol nasal utilizado en el tratamiento de pacientes con hemofilia A y enfermedad de Von Willebrand tipo I, tiene una concentración 15 veces mayor que la del aerosol nasal DDAVP;este último se utiliza en el tratamiento de la diabetes insípida.