Clorhidrato de Despropionyl Ramelteon CAS 196597-80-5 Pureza >98.0% (HPLC)
Fabricante y proveedor líder
Intermedios de Ramelteon:
Ramelteón (TAK-375) CAS 196597-26-9
2,3-dihidrobenzofurano CAS 496-16-2
1,2,6,7-Tetrahidro-8H-Indeno[5,4-b]furan-8-ona CAS 196597-78-1
Ramelteon Acrilonitrilo CAS 196597-79-2
Clorhidrato de ramelteón despropionil CAS 196597-80-5
Clorhidrato de 2-(2,6,7,8-Tetrahidro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etanamina CAS 1053239-39-6
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Nombre químico | Clorhidrato de (S)-2-(1,6,7,8-Tetrahidro-2H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etilamina |
Sinónimos | clorhidrato de despropionil ramelteón;clorhidrato de (S)-2-(2,6,7,8-tetrahidro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-il)etanamina;(S)-2-(2,6,7,8-Tetrahidro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etanamina HCl;Ramelteon Impureza 15 HCl;Impureza de amina ramelteon |
Número CAS | 196597-80-5 |
Número de CAT | RF2888 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C13H17NO.HCl |
Peso molecular | 239.74 |
Punto de fusion | 270℃ |
Solubilidad en agua | Soluble en cloroformo, diclorometano, acetato de etilo, metanol |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo sólido blanco a blanquecino |
Pureza / Método de análisis | >98,0 % (HPLC) |
Pérdida por secado | <1,00% |
impureza única | <1,00% |
impurezas totales | <2,00% |
Espectro de RMN de 1H | Consistente con la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de Ramelteon (CAS: 196597-26-9) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Clorhidrato de (S)-2-(1,6,7,8-Tetrahidro-2H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etilamina, también conocido como Clorhidrato de despropionil ramelteón (CAS: 196597-80-5 ) es un intermedio de Ramelteon (CAS: 196597-26-9).Ramelteon (TAK-375) es un nuevo agonista del receptor de melatonina para los receptores MT1 y MT2 humanos y los receptores de melatonina del prosencéfalo de pollo con Ki de 14 pM, 112 pM y 23,1 pM, respectivamente.La molécula de melatonina se modificó principalmente reemplazando el nitrógeno del anillo de indol con un carbono para dar un anillo de indano e incorporando un grupo 5-metoxilo en el anillo de indol en un anillo de furano más rígido.La selectividad del Ramelteon resultante para el receptor MT1 es ocho veces mayor que la del receptor MT2.A diferencia de la melatonina, es más eficaz para iniciar el sueño (actividad MT1) que para reajustar el ritmo circadiano (actividad MT2).Parece ser claramente más eficaz que la melatonina pero menos eficaz que las benzodiazepinas como hipnótico.Es importante destacar que esta droga no tiene riesgo de adicción (no es una sustancia controlada).Como resultado, recientemente ha sido aprobado para el tratamiento del insomnio.