DIC CAS 693-13-0 N,N'-Diisopropilcarbodiimida Reactivo de acoplamiento Pureza >99,0 % (GC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de N,N'-diisopropilcarbodiimida (DIC) (CAS: 693-13-0) de alta calidad.Ruifu Chemical suministra una serie de reactivos protectores y reactivos de acoplamiento.Ruifu puede proporcionar entregas en todo el mundo, precios competitivos, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles.Compra DIC,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nombre químico | N,N'-diisopropilcarbodiimida |
Sinónimos | DIC;DIPCI;diisopropilcarbodiimida;N,N'-Metanotetrailbis-2-Propanamina;1,3-diisopropilcarbodiimida |
Estado del inventario | En Stock, Producción en Masa |
Número CAS | 693-13-0 |
Fórmula molecular | C7H14N2 |
Peso molecular | 126,20 g/mol |
Punto de ebullición | 145,0~148,0 ℃ (encendido) |
Punto de inflamabilidad | 33 ℃ (91 ° F) |
Densidad | 0,81~0,82 g/ml a 20 ℃ (encendido) |
Índice de refracción n20/D | 1.4310~1.4340 |
Sensible | Higroscópico.Sensible a la humedad |
Solubilidad | Soluble en cloroformo, cloruro de metileno, acetonitrilo, dioxano, dimetilformamida y tetrahidrofurano |
Advertencias | ¡Altamente toxico!¡Liquido inflamable! |
Temperatura de almacenamiento. | Lugar fresco y seco (≤5 ℃) |
COA y MSDS | Disponible |
Categoría | reactivos de acoplamiento |
Marca | Química Ruifu |
Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
Apariencia | Líquido incoloro a amarillo claro | Cumple |
Punto de ebullición | 145.0~148.0℃ | 146.0~147.0℃ |
Diclorometano (DCM) | <0.50% | 0,13% |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (GC) | 99,7% |
Prueba de color (APHA) | <200 (APHA) | Cumple |
Espectro infrarrojo | Consistente con la estructura | Cumple |
Espectro de RMN de 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas |
Paquete:Botella, 25kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco (≤5℃), almacén ventilado lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entregar a todo el mundo por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.
Precauciones de uso:Este producto es irritante, el contacto de la piel con su vapor o solución, puede causar dermatitis;contacto con los ojos, puede causar daños en la córnea.Preste atención a la protección al usar.
La pureza se determina por cromatografía de gases.
Las condiciones cromatográficas son las siguientes:
Columna: SE-5430m × 0,25 mm × 0,5 μm;
Detector: FID
Temperatura de la columna: 140 ℃
Temperatura del detector: 260 ℃
Temperatura de inyección: 250 ℃
Caudal de N2: 20ml-30ml/min
Tasa de flujo de H2: 20ml-30ml/min
Caudal de aire: 200ml-300ml/min
Relación de división: 50:1
Volumen de inyección: 0,2 μl
Sensibilidad del amplificador (rango): 10*9
Resultados: Según el método de normalización del área, la pureza no debe ser inferior al 99,0 % y el contenido de diclorometano no debe superar el 0,50 %.
Período de revisión: un año
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 años de experiencia?Contamos con más de 15 años de experiencia en la fabricación y exportación de una amplia gama de productos intermedios farmacéuticos o de química fina de alta calidad.
¿Principales mercados?Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
¿Ventajas?Calidad superior, precio asequible, servicios profesionales y soporte técnico, entrega rápida.
CalidadGarantía?Estricto sistema de control de calidad.Los equipos profesionales para análisis incluyen NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridad, solubilidad, prueba de límite microbiano, etc.
Muestras?La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad, los costos de envío deben ser pagados por los clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica bienvenida.Por favor haga una cita con anticipación.
MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
El tiempo de entrega? Si hay stock, entrega garantizada en tres días.
Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesis personalizada?Puede proporcionar servicios de síntesis personalizados para adaptarse mejor a sus necesidades de investigación.
Términos de pago?La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestra información bancaria.Pago por T/T (Transferencia por télex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de peligro T+ - Muy tóxico
Códigos de riesgo
R10 - Inflamable
R26 - Muy tóxico por inhalación
R36/37/38 - Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
R41 - Riesgo de lesiones oculares graves
R42/43 - Posibilidad de sensibilización por inhalación y contacto con la piel.
Descripción de seguridad
S16 - Mantener alejado de fuentes de ignición.
S26 - En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico.
S38 - En caso de ventilación insuficiente, úsese equipo respiratorio adecuado.
S45 - En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
ID ONU ONU 2929 6.1/PG 1
WGK Alemania 3
RTECS FF2175000
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA 10-21
TSCA Sí
Código SA 2925290090
Clase de peligro 6.1
Grupo de embalaje II
N,N'-diisopropilcarbodiimida (DIC) (CAS: 693-13-0), un compuesto de carbodiimida que tiene un sustituyente isopropilo en ambos átomos de nitrógeno.DIC es un líquido incoloro a amarillo claro.Insoluble en agua, soluble en benceno, etanol, éter.DIC se puede dispensar fácilmente por volumen.Reacciona lentamente con la humedad del aire, por lo que para el almacenamiento a largo plazo, la botella debe lavarse con aire seco o gas inerte y sellarse herméticamente.Es muy tóxico y causó dermatitis de contacto en un trabajador de laboratorio.
DIC es un reactivo de acoplamiento para la síntesis de péptidos.DIC es una alternativa a la diciclohexilcarbodiimida en la síntesis de péptidos.Se utiliza en el acoplamiento de péptidos, aminoácidos, síntesis de proteínas.DIC se puede utilizar como agente deshidratante de condensación y agente de deshidrosulfuro en síntesis orgánica y síntesis farmacéutica.En comparación con la N,N-diciclohexilcarbodiimida, tiene ventajas obvias.No solo tiene una deshidratación extremadamente fuerte, sino que también puede eliminarse por completo después de la reacción.
DIC se utiliza principalmente en amikacina, deshidratantes de glutatión, así como en la síntesis de anhídrido ácido, aldehído, cetona, isocianato;cuando se usa como agente condensante deshidratante, reacciona a la diciclohexilurea a través de una reacción de corta duración a temperatura normal.Este producto también se puede utilizar en la síntesis de péptidos y ácidos nucleicos.Es fácil usar este producto para reaccionar con un compuesto de carboxi libre y grupo amino en péptido.Este producto es ampliamente utilizado en productos médicos, de salud, de maquillaje y biológicos, y en otros campos sintéticos.
DIC se utiliza como reactivo en química orgánica sintética.Sirve como intermediario químico y como estabilizador del sarín (arma química).También se utiliza en la síntesis de péptidos y ácidos nucleicos.Además, se usa como antineoplásico y está involucrado en el tratamiento de sarcomas y melanomas malignos.Además de esto, se utiliza en la síntesis de anhídrido ácido, aldehído, cetona e isocianato.
DIC es una carbodiimida utilizada como reactivo de acoplamiento en la síntesis de amidas, péptidos, ureas, heterociclos y carbodiimidas asimétricas.También se utiliza en las reacciones de polimerización como activador.
DIC también se puede utilizar como: Un reactivo de acoplamiento para la síntesis de varios ésteres y amidas mediante el tratamiento de ácidos carboxílicos con fenoles y aminas, respectivamente.Reactivo para la conversión de alcoholes en aldehídos o cetonas en presencia de DMSO mediante una reacción de oxidación de tipo Moffatt modificada.Reactivo que facilita la preparación de haluros de alquilo a partir de los alcoholes correspondientes mediante la formación de o-alquilisourea.