(Bromodifluorometil)fosfonato de dietilo CAS 65094-22-6 Pureza >97,0% (GC)

Breve descripción:

Nombre químico: (Bromodifluorometil)fosfonato de dietilo

CAS: 65094-22-6

Pureza : >97.0% (GC)

Apariencia: Líquido incoloro a amarillo pálido

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Diethyl (Bromodifluoromethyl)phosphonate (CAS: 65094-22-6) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propiedades químicas:

Nombre químico (Bromodifluorometil)fosfonato de dietilo
Sinónimos Éster dietílico del ácido (bromodifluorometil)fosfónico
Número CAS 65094-22-6
Número de CAT RF-PI2211
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C5H10BrF2O3P
Peso molecular 267.01
Punto de ebullición 102 ℃/16 mmHg
Solubilidad cloroformo, acetato de etilo
Solubilidad del agua No Miscible o Difícil de Mezclar en Agua
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Líquido incoloro a amarillo pálido
Pureza / Método de análisis >97,0% (GC)
Índice de refracción n20/D 1.415~1.419
Gravedad específica (20/20 ℃) 1.502~1.504
Agua de Karl Fischer <0.50%
Espectro infrarrojo Se ajusta a la estructura
Espectro de RMN de protones Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete:Botella fluorada, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

(Bromodifluorometil)fosfonato de dietilo (CAS: 65094-22-6), Difluoroalquilación eficiente de ácidos arilborónicos mediante catálisis de paladio.Novedoso fosfonato, éster y amida bromodifluorometilado estable a la humedad.Acoplamiento eficiente con ácidos arilborónicos mediante catálisis de Pd.El (bromodifluorometil)fosfonato de dietilo se usa como reactivo para la preparación de profármacos miméticos de fosfopéptidos dirigidos al dominio de homología Src 2 (SH2) del transductor de señal y activador de la transcripción 3 (Stat3), síntesis de derivados del ácido difluorometilfosfónico inhibidor de la proteína tirosina fosfatasa de Mycobacterium tuberculosis a través de síntesis de múltiples pasos con acoplamiento Suzuki y resolución como pasos clave y escisión de enlaces PC en hidrólisis básica.

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