Cianometilfosfonato de dietilo CAS 2537-48-6 Pureza> 99.0% (GC) Fábrica de alta calidad

Breve descripción:

Nombre químico: Cianometilfosfonato de dietilo

CAS: 2537-48-6

Pureza: >99,0 % (GC)

Apariencia: Líquido transparente incoloro

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: cianometilfosfonato de dietilo CAS: 2537-48-6

Propiedades químicas:

Nombre químico Cianometilfosfonato de dietilo
Sinónimos Éster dietílico del ácido cianometilfosfónico
Número CAS 2537-48-6
Número de CAT RF-PI1252
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C6H12NO3P
Peso molecular 177.14
Punto de ebullición 101,0~102,0 ℃/0,4 mm Hg (encendido)
Densidad 1,095 g/ml a 25 ℃ (lit.)
Índice de refracción N20/D 1.431~1.435
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Líquido transparente incoloro
Pureza / Método de análisis >99,0 % (GC)
Humedad (KF) <0.50%
Índice de acidez (mgKOH/g) <2,00
impurezas totales <1,00%
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos;Reactivos de Horner-Emmons

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, 25 kg/barril o 200 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El cianometilfosfonato de dietilo (CAS: 2537-48-6) se utiliza como producto intermedio en la reacción de Horner-Emmons para la síntesis de nitrilos sustituidos y sus derivados amida y heterocíclicos.Es conocido como un reactivo de Wittig modificado utilizado en la preparación de nitrilos alfa, beta-insaturados a partir de cetonas o aldehídos como el 3-hidroxi-3-metilbutanal.Reacciona con epóxidos y nitronas para preparar ciclopropanos y aziridinas sustituidos con ciano, respectivamente.Participa activamente en la síntesis de alcanonitrilos alfa-arilados mediante la reacción con yoduros de arilo en presencia de CuI.

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