2-Metilacetoacetato de etilo CAS 609-14-3 Pureza> 99.0% (GC) Alta calidad de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: 2-Metilacetoacetato de etilo

CAS: 609-14-3

Pureza: >99,0 % (GC)

Apariencia: Líquido transparente e incoloro

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: 2-Metilacetoacetato de etilo CAS: 609-14-3

Propiedades químicas:

Nombre químico 2-Metilacetoacetato de etilo
Sinónimos éster etílico del ácido 2-acetilpropiónico;2-acetilpropionato de etilo;Éster etílico del ácido 2-metilacetoacético
Número CAS 609-14-3
Número de CAT RF-PI1463
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C7H12O3
Peso molecular 144.17
Punto de fusion -45℃
Punto de ebullición 185 ℃ (encendido)
Gravedad específica (20/20) 1,019 g/mL a 25 ℃ (lit.)
Índice de refracción n20/D 1.418 (lit.)
Solubilidad del agua Insoluble en agua
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Líquido incoloro claro
Pureza / Método de análisis >99,0 % (GC)
Humedad (KF) ≤0.50%
impurezas totales <1,00%
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El 2-metilacetoacetato de etilo (CAS: 609-14-3) se utiliza en la reacción de Japp-Klingemann para preparar hidrazonas a partir de beta-cetoácido y sales de arildiazonio.Se utiliza como precursor involucrado en la síntesis de etilpiruvato fenilhidrazona mediante la reacción con cloruro de bencenodiazonio.Élse utiliza como sustrato en la síntesis catalizada por renio de compuestos aromáticos multisustituidos.Se puede emplear en la síntesis de derivados de cumarina mediante condensación de Pechmann.Sufre deshidratación para producir ésteres de alquinilo y alenilo conjugados.

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