Indol-2-carboxilato de etilo CAS 3770-50-1 Pureza> 98.5% (GC) Fábrica de alta calidad

Breve descripción:

Nombre químico: Indol-2-carboxilato de etilo

CAS: 3770-50-1

Pureza: >98,5% (GC)

Apariencia: Polvo blanquecino a amarillento

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: Indol-2-carboxilato de etilo CAS: 3770-50-1

Propiedades químicas:

Nombre químico Indol-2-carboxilato de etilo
Sinónimos éster etílico del ácido indol-2-carboxílico;1H-indol-2-carboxilato de etilo;2-etoxicarbonilindol
Número CAS 3770-50-1
Número de CAT RF-PI1481
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C11H11NO2
Peso molecular 189.21
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanquecino a amarillento
Pureza / Método de análisis >98,5% (GC)
Punto de fusion 115.0~125.0℃
Pérdida por secado ≤0.50%
impurezas totales <1,50%
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El indol-2-carboxilato de etilo (CAS: 3770-50-1) es un bloque de construcción que se ha utilizado como reactivo para la preparación de derivados de piridazinoindol que tienen actividades antimicrobianas.Se utiliza como intermediario farmacéutico en la síntesis de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACEI).Reactivo para la preparación de: antagonistas del receptor CRTH2;Inhibidores de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO);antagonistas de los receptores cannabinoides CB1;inhibidores de reticulocitos humanos 15-lipoxigenasa-1;N-(benzoilfenil)-1H-indol-2-carboxamidas como potentes agentes antihipertrigliceridémicos;un agente antiproliferativo contra las células de leucemia humana K562; inhibidores de p38 MAP quinasa;Inhibidores de la acetolactato sintasa.

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