Fmoc-Asp(OtBu)-OH CAS 71989-14-5 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de éster β-terc-butílico del ácido Fmoc-L-aspártico (Fmoc-Asp(OtBu)-OH) (CAS: 71989-14-5) con alta calidad.Ruifu Chemical suministra una serie de aminoácidos.Podemos proporcionar entregas en todo el mundo, precios competitivos, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles.Compra Fmoc-Asp(OtBu)-OH,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nombre químico | Éster β-terc-butílico del ácido Fmoc-L-aspártico |
Sinónimos | Fmoc-Asp(OtBu)-OH;Fmoc-L-Asp(OtBu)-OH;éster 4-terc-butílico del ácido N-Fmoc-L-aspártico;éster beta-terc-butílico del ácido Fmoc-L-aspártico;N-α-Fmoc-L-Ácido aspártico β-terc-butil éster;N-Fmoc-L-aspartato de 4-terc-butilo;N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-aspartato de 4-terc-butilo;éster 4-terc-butílico del ácido N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-aspártico;éster β-terc-butílico del ácido N-(9-fluorenilmetoxicarbonil)-L-aspártico;Éster 4-terc-butílico del ácido N-(9-fluorenilmetoxicarbonil)aspártico |
Estado del inventario | En stock |
Número CAS | 71989-14-5 |
Fórmula molecular | C23H25NO6 |
Peso molecular | 411,45 g/mol |
Punto de fusion | 145.0~160.0℃ |
Densidad | 1.251 |
Solubilidad del agua | Ligeramente soluble en agua |
Temperatura de almacenamiento. | Lugar fresco y seco (2~8℃) |
COA y MSDS | Disponible |
Categoría | Fmoc-aminoácidos |
Marca | Química Ruifu |
Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
Apariencia | Polvo blanco | Polvo blanco |
Rotación específica [α]20/D | -24,0°±2,5° (C=1 en DMF) | -25,10° |
Punto de fusion | 145.0~160.0℃ | 146,8~147,5℃ |
Pureza óptica | <0.20% D-Enantiómero | 0.0271% |
Claridad de la solución | 0,3 gramos en 2 ml de solución transparente DMF | Cumple |
Prueba de Kaiser | <0.05% | <0.05% |
Agua de Karl Fischer | <0.50% | 0,37% |
Pérdida por secado | <0.50% (70℃, 2h) | 0,23% |
Fmoc-β-Ala-OH | <0,10% (HPLC) | Cumple |
Fmoc-β-Ala-Asp (OtBu)-OH | <0,10% (HPLC) | Cumple |
Fmoc-Asp(OtBu)-Asp(OtBu)-OH | <0,10% (HPLC) | Cumple |
Fmoc-Asp-OH | <0,10% (HPLC) | Cumple |
Ensayo de aminoácidos libres | <0,20% (GC) | Cumple |
Acetato de etilo | <0,50% (GC) | Cumple |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (HPLC) | 99,84% |
espectro de masas | De acuerdo con la norma | Cumple |
Espectro de RMN | De acuerdo con la norma | Cumple |
Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas |
Paquete: Botella fluorada, Bolsa de papel aluminio, Tambor de 25kg/Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un almacén fresco y seco (2~8 ℃) lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica bienvenida.Por favor haga una cita con anticipación.
MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
El tiempo de entrega? Si hay stock, entrega garantizada en tres días.
Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Términos de pago?La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestra información bancaria.Pago por T/T (Transferencia por télex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de peligro Xi - Irritante
Códigos de riesgo 36/37/38 - Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S24/25 - Evítese el contacto con los ojos y la piel.
S36/37/39 - Úsense indumentaria y guantes adecuados y protección para los ojos/la cara.
S27 - Quitarse inmediatamente toda la ropa contaminada.
S26 - En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico.
WGK Alemania 3
Código SA 2922491990
Clase de peligro IRRITANTE
El éster β-terc-butílico del ácido Fmoc-L-aspártico (Fmoc-Asp(OtBu)-OH) (CAS: 71989-14-5) es un producto químico intermedio, comúnmente utilizado en el proceso de síntesis de polipéptidos, para la protección de aminoácidos.Fmoc-aminoácidos, utilizados en la síntesis de péptidos, utilizados como intermedios de síntesis orgánica, intermedios farmacéuticos, reactivos bioquímicos o reactivos químicos.
Preparación: agregue 581 g de acetato de terc-butilo y 133 g de ácido aspártico a una botella de tres bocas ML, revuelva y agregue ácido perclórico gota a gota, reaccione a 10 ℃ durante 48 horas, enfríe a 0 ℃, luego agregue 700 ml de agua, extraído (el acetato de terc-butilo restante como extracción con disolvente), neutralizado con Na2CO3 a pH = 7, separación líquida, la capa de acetato de terc-butilo se concentró a presión reducida para obtener una mezcla de Asp(OtBu)2, Asp(OtBu) y aceite de Asp-OtBu, que se combinó con la capa acuosa a utilizar.La mezcla resultante se transfirió a tres botellas de 125 ml, se añadió G cuso4 · 5H2O y se ajustó el pH a 3 con ácido clorhídrico concentrado.La mezcla se agitó y se calentó a 50 ℃.Durante 12 horas para preparar Cu[Asp(OtBu)]x.(x = 1~2);Luego baje a temperatura ambiente, agregue 116.2G de tetrametiletilendiamina y 300ml de dioxano, y luego ajuste el pH a 8~9 con trietilamina para preparar Asp(OtBu);luego agregue 82gFmoc-OSu en Asp(OtBu), mantenga el pH 8~9, reaccione durante 8 horas, luego extraiga con acetato de etilo, acidifique, lave con agua, destilación al vacío, cristalización, secado, 85g de Fmoc-L-ácido aspártico beta Se obtuvo éster terc-butílico con un rendimiento del 20,7%.Mediante análisis por HPLC del éster β-terc-butílico del ácido Fmoc-L-aspártico.