Fmoc-D-Ala-OH·H2O CAS 79990-15-1 Pureza de monohidrato de Fmoc-D-Alanina> 99.0% (HPLC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de monohidrato de Fmoc-D-alanina (Fmoc-D-Ala-OH·H2O) (CAS: 79990-15-1) con alta calidad.Ruifu Chemical suministra una serie de aminoácidos.Podemos proporcionar entregas en todo el mundo, precios competitivos, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles.Compra Fmoc-D-Ala-OH·H2O,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nombre químico | Monohidrato de Fmoc-D-Alanina |
Sinónimos | Fmoc-D-Ala-OH·H2O;monohidrato de Fmoc-D-Ala-OH;monohidrato de N-Fmoc-D-alanina;monohidrato de N-alfa-(9-fluorenilmetiloxicarbonil)-D-alanina;monohidrato de 9-fluorenilmetoxicarbonil-D-alanina;Hidrato de N-[(9H-Fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-D-Alanina |
Estado del inventario | En Stock, Capacidad de Producción a Toneladas por Mes |
Número CAS | 79990-15-1 |
Fórmula molecular | C18H17NO4·H2O |
Peso molecular | 311,34·18,02 g/mol |
Punto de fusion | 147.0~157.0℃ |
Densidad | 1,282±0,06g/cm3 |
Solubilidad | Soluble en Dimetilformamida (1 mol en 2 ml).Insoluble en agua |
Temperatura de almacenamiento. | Lugar fresco y seco (2~8℃) |
Duración | 24 meses |
COA y MSDS | Disponible |
Categoría | Fmoc-aminoácidos |
Marca | Química Ruifu |
Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
Apariencia | Polvo blanco | Polvo blanco |
Rotación específica [α]20/D | +18,0°±2,0° (C=1 en DMF) | +18,45° |
Punto de fusion | 147.0~157.0℃ | 153,5~153,8℃ |
Pureza óptica | <0.50% L-Enantiómero | Cumple |
Claridad de la solución | 0,3 gramos en 2 ml de solución transparente DMF | Cumple |
Prueba de Kaiser | <0.05% | <0.05% |
Agua de Karl Fischer | <6,00% | 5,87% |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (HPLC) | 99,36% |
Espectro IR | De acuerdo con la norma | Cumple |
espectro de masas | De acuerdo con la norma | Cumple |
Espectro de RMN | De acuerdo con la norma | Cumple |
Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas |
Descripción de seguridad S22 - No respirar el polvo.
S24/25 - Evítese el contacto con la piel y los ojos.
WGK Alemania 3
Código SA 2922491990
Clase de peligro IRRITANTE
Paquete: Botella fluorada, Bolsa de papel aluminio, Tambor de 25kg/Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un almacén fresco y seco (2~8 ℃) lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entregar a todo el mundo por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
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Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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El monohidrato de Fmoc-D-alanina (Fmoc-D-Ala-OH·H2O) (CAS: 79990-15-1) es la forma de D-alanina protegida con N-Fmoc.Fmoc-D-Ala-OH·H2O es una clase común de aminoácidos de sintones orgánicos, que generalmente es soluble en solventes de N, N-dimetilformamida, dimetilsulfóxido y alcohol, y tiene poca solubilidad en agua.
Fmoc-aminoácidos, utilizados en la síntesis de péptidos, utilizados como intermedios de síntesis orgánica, intermedios farmacéuticos, reactivos bioquímicos o reactivos químicos.
Monohidrato de Fmoc-D-Alanina, la aplicación más común es convertir el grupo carboxilo en un cloruro de ácido y luego unir el fragmento molecular transportado por el aminoácido a la molécula objetivo mediante la síntesis de un compuesto de amida o éster.Además, los grupos carboxilo también se pueden convertir en grupos funcionales activos, como grupos hidroxilo y grupos aldehído.
El monohidrato de Fmoc-D-alanina es potencialmente útil para estudios de proteómica y técnicas de síntesis de péptidos en fase sólida.También es esencial para la biosíntesis de subunidades de enlace cruzado de peptidoglicano que se utilizan para las paredes celulares bacterianas.
Método de síntesis para la síntesis de Fmoc-D-Alanina Monohidrato, el método de síntesis convencional se basa en D-Alanina, el producto objetivo se obtiene mediante una reacción de transesterificación de amina con un éster de un compuesto precursor.En general, la reacción requiere la adición de una pequeña cantidad de una base débil para promover la reacción y debe llevarse a cabo a alta temperatura.