Fmoc-Gly-OH CAS 29022-11-5 Fmoc-Glycine Pureza> 99.0% (HPLC) Fábrica

Fmoc-Glycine (Fmoc-Gly-OH) (CAS: 29022-11-5) es una forma de glicina protegida con N-Fmoc.La glicina es un aminoácido no esencial.Fmoc-aminoácidos, utilizados en la síntesis de péptidos, utilizados como intermedios de síntesis orgánica, intermedios farmacéuticos, reactivos bioquímicos o reactivos químicos.
Introducción: Fmoc-Glicina es Glicina protegida por Fmoc.El metoxicarbonilo de fluoreno (Fmoc) es un grupo protector sensible a las bases, que se puede utilizar en agua amoniacal concentrada o dioxano-metanol-4N NaOH (30:9:1) y piperidina, etanolamina, ciclohexilamina, 1,4-dioxano, pirrolidona y otra solución de diclorometano al 50% de amoníaco.Bajo condiciones alcalinas débiles tales como carbonato de sodio o bicarbonato de sodio, el grupo protector Fmoc es generalmente introducido por Fmoc-Cl o Fmoc-OSu.
Aplicación: Fmoc-Glycine es glicina protegida por Fmoc, que se utiliza principalmente para sintetizar polipéptidos.La diferencia de grupos de protección de aminoácidos tiene un gran impacto en la eficiencia y el rendimiento de la síntesis de polipéptidos.Por ejemplo, Fmoc-Glycine se puede usar para preparar un inhibidor de corrosión derivado de glicina, y el grupo protector de Fmoc y la cadena larga hidrofóbica se conectan a la molécula de Glycine a través de la reacción de amidación, y el heteroátomo (N, O, etc.) O enlaces insaturados) y el anillo de bisfenilo que contiene electrones π se adsorben en el metal, y la cadena larga hidrofóbica bloquea las moléculas de agua, de modo que forma una película protectora en la superficie del acero para lograr el propósito de protección contra la corrosión.
Preparación: Los pasos específicos de la síntesis de Fmoc-Glycine son los siguientes: 3,0 g de Glycine se disuelven en 115 ml de Na2CO3 al 10 %, se enfrían a -4~0 ℃, 11,2 g de Fmoc-Cl se disuelven en 35,0 ml de acetona y se agregan al sistema gota a gota. después de la adición gota a gota, se agita en un baño de hielo durante 30 min y luego se agita a temperatura ambiente durante 2,0 h.El progreso de la reacción se controló mediante cromatografía en capa fina.Una vez completada la reacción, se vertieron 400 ml de agua en agua, se extrajo el éter dos veces, se enfrió y se ajustó a pH 2 con ácido clorhídrico concentrado, se precipitó una gran cantidad de sólido blanco, se extrajeron tres veces 50 ml de acetato de etilo, magnesio anhidro Se secó el sulfato, se destiló el disolvente a presión reducida y se utilizó éter de petróleo para precipitar para obtener 11,5 g de Fmoc-Glicina.Después de la purificación, la pureza del producto fue del 97,35% por cromatografía líquida de alta resolución.