Fmoc-L-Valine CAS 68858-20-8 Fmoc-Val-OH Pureza> 99.0% (HPLC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de Fmoc-L-Valine (Fmoc-Val-OH) (CAS: 68858-20-8) con alta calidad.Ruifu aporta una serie de aminoácidos.Podemos proporcionar entregas en todo el mundo, precios competitivos, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles.Compra Fmoc-L-Valina,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | Fmoc-L-Valina |
| Sinónimos | Fmoc-Val-OH;Fmoc-L-Val-OH;N-Fmoc-L-Valina;N-[(9H-Fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-Valina;N-alfa-(9-Fluorenilmetiloxicarbonil)-L-Valina;N-alfa-Fmoc-L-Valina |
| Estado del inventario | En Stock, Capacidad de Producción a Toneladas por Mes |
| Número CAS | 68858-20-8 |
| Fórmula molecular | C20H21NO4 |
| Peso molecular | 339,39 g/mol |
| Punto de fusion | 142.0~146.0℃ |
| Densidad | 1,229±0,06g/cm3 |
| Solubilidad en Metanol | Turbidez muy tenue |
| Temperatura de almacenamiento. | Lugar fresco y seco (2~8℃) |
| COA y MSDS | Disponible |
| Categoría | Fmoc-aminoácidos |
| Marca | Química Ruifu |
| Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
| Apariencia | Polvo blanco | Polvo blanco |
| Rotación específica [α]20/D | -16,5°±2,0° (C=1 en DMF) | -17,2° |
| Punto de fusion | 142.0~146.0℃ | Cumple |
| Agua de Karl Fischer | <0.50% | 0,20% |
| Pérdida por secado | <0.50% | 0,23% |
| Fmoc-β-Ala-OH | <0,50% (HPLC) | Cumple |
| Fmoc-β-Ala-Val-OH | <0,10% (HPLC) | Cumple |
| Fmoc-Val-Val-OH | <0,10% (HPLC) | Cumple |
| Pureza enantiomérica | <0.20% D-Enantiómero | 0,03% |
| Claridad de la solución | 0,3 gramos en 2 ml de solución transparente DMF | Cumple |
| Fmoc-Val-OH Pureza | >99,0 % (HPLC) | 99,57% |
| Análisis elemental | Coherente | Coherente |
| Análisis TLC | Un punto | Cumple |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones. | |
Paquete: Botella fluorada, Bolsa de papel aluminio, Tambor de 25kg/Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un almacén fresco y seco (2~8 ℃) lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
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Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Términos de pago?La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestra información bancaria.Pago por T/T (Transferencia por télex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de peligro Xi - Irritante
Códigos de riesgo 36/37/38 - Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S36/37/39 - Úsense indumentaria y guantes adecuados y protección para los ojos/la cara.
S26 - En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico.
S22 - No respirar el polvo.
S27 - Quitarse inmediatamente toda la ropa contaminada.
S24/25 - Evítese el contacto con la piel y los ojos.
WGK Alemania 3
Código SA 2922491990
Nota de peligro Irritante
Fmoc-L-Valine (Fmoc-Val-OH) (CAS: 68858-20-8), aminoácidos y derivados, utilizados en la síntesis de péptidos en fase sólida Fmoc, utilizados como intermedio de síntesis orgánica, intermedio farmacéutico, reactivo bioquímico o químico reactivo.
Fmoc-L-Valine es un derivado de valina protegido por Fmoc que es potencialmente útil para estudios de proteómica y técnicas de síntesis de péptidos en fase sólida.La valina es uno de los aminoácidos más simples: un grupo isopropilo como cadena lateral.Esta cadena lateral más pequeña confiere un grado bastante alto de flexibilidad cuando se incorpora a una cadena polipeptídica.El grupo Fmoc normalmente se elimina con una base como la piridina, una estrategia de desprotección ortogonal al grupo Boc lábil frente a los ácidos.
Fmoc-L-Valine se puede preparar mediante la reacción de un solo paso de L-Valine con cloroformiato de metilo y 9-fluorenilo.Se ha informado en la literatura que puede usarse para la preparación de Valaciclovir.
