Fmoc-Phe(3-Cl)-OH CAS 198560-44-0 Ensayo >98,0 % (HPLC)
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Nombre químico | Fmoc-Phe(3-Cl)-OH |
Sinónimos | Fmoc-L-Phe(3-Cl)-OH;Fmoc-3-cloro-L-fenilalanina;N-Fmoc-3-Cloro-L-Fenilalanina;Fmoc-L-3-clorofenilalanina;3-cloro-N-Fmoc-L-fenilalanina;L-3-(3-clorofenil)-N-Fmoc-alanina;Fmoc-m-cloro-L-Phe-OH;Ácido (S)-Fmoc-2-Amino-3-(3-Clorofenil)propiónico |
Estado del inventario | En stock |
Número CAS | 198560-44-0 |
Fórmula molecular | C24H20ClNO4 |
Peso molecular | 421.9 |
Punto de fusion | 100.0~110.0℃ |
Densidad | 1,337±0,06g/cm3 |
COA y MSDS | Disponible |
Clasificación | Aminoácidos y Derivados |
Marca | Química Ruifu |
Códigos de peligro | xi | Nivel de riesgo | Irritante |
Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
Apariencia | Polvo blanco o blanquecino | conforme |
Punto de fusion | 100.0~110.0℃ | 105.0~108.0℃ |
Rotación específica [α]20/D | -35,0° a -40,0° (C=1 en DMF) | -35,62° |
Pérdida por secado | <0.50% | 0,21% |
Método de ensayo/análisis | >98,0 % (HPLC) | 98,91% |
Conclusión | Este producto por inspección cumple con el estándar empresarial |
Paquete: Botella fluorada, Bolsa de papel aluminio, Tambor de 25kg/Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un almacén fresco, seco y ventilado lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Fmoc-Phe(3-Cl)-OH (CAS: 198560-44-0), Fmoc-aminoácidos y derivados, síntesis de péptidos, productos intermedios farmacéuticos.Fmoc-Phe(3-Cl)-OH es un derivado de alanina protegido por Fmoc que es potencialmente útil para estudios de proteómica y técnicas de síntesis de péptidos en fase sólida.La alanina es uno de los aminoácidos más simples: un grupo metilo como cadena lateral.Esta pequeña cadena lateral confiere un alto grado de flexibilidad (solo superada por la glicina) cuando se incorpora a una cadena polipeptídica.El grupo Fmoc normalmente se elimina con una base como la piridina, una estrategia de desprotección ortogonal al grupo Boc lábil frente a los ácidos.