Fmoc-Trp(Boc)-OH CAS 143824-78-6 Pureza >98,5 % (HPLC) Fábrica
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| Nombre químico | Fmoc-Trp(Boc)-OH |
| Sinónimos | Fmoc-L-Trp(Boc)-OH;Nα-Fmoc-N(in)-Boc-L-Triptófano;N(in)-Boc-Nα-Fmoc-L-Triptófano;N(alfa)-Fmoc-N(in)-Boc-L-Triptófano;1-Boc-N-Fmoc-L-Triptófano;Fmoc-triptófano(Boc)-OH;N-(9-fluorenil)metoxicarbonil-Trp(Boc)-OH;Nα-[(9H-Fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-N1-terc-Butoxicarbonil-L-Triptófano |
| Estado del inventario | En Stock, Capacidad de Producción 20 Toneladas por Mes |
| Número CAS | 143824-78-6 |
| Fórmula molecular | C31H30N2O6 |
| Peso molecular | 526,59 g/mol |
| Punto de fusion | 86,0~93,0℃ |
| Densidad | 1,28±0,10g/cm3 |
| Sensible | Higroscópico.Sensible a la humedad |
| Temperatura de almacenamiento. | Lugar fresco y seco (2~8℃) |
| COA y MSDS | Disponible |
| Categoría | Fmoc-aminoácidos |
| Marca | Química Ruifu |
| Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino | Polvo blanco |
| Rotación específica [α]20/D | -20,0°±4,0° (C=1 en DMF) | -20,4° |
| Punto de fusion | 86,0~93,0℃ | 86,2~90,5℃ |
| TLC | ≥98,0% | >98,0% |
| Solventes residuales | Indique el último solvente utilizado | acetato de etilo, hexano |
| Prueba de Kaiser | <0.05% | <0.05% |
| Agua de Karl Fischer | <1,00% | 0,41% |
| Fmoc-β-Ala-OH | <0.50% | Cumple |
| Pureza óptica | <0.30% D-Enantiómero | 0,19% |
| Claridad de la solución | 0,3 gramos en 2 ml de solución transparente DMF | Cumple |
| Pureza / Método de análisis | >98,5 % (HPLC) | 99,4% |
| Espectro de RMN de 300 MHz 1H | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas | |
Paquete: Botella fluorada, Bolsa de papel aluminio, Tambor de 25kg/Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un almacén fresco y seco (2~8 ℃) lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica bienvenida.Por favor haga una cita con anticipación.
MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
El tiempo de entrega? Si hay stock, entrega garantizada en tres días.
Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesis personalizada?Puede proporcionar servicios de síntesis personalizados para adaptarse mejor a sus necesidades de investigación.
Términos de pago?La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestra información bancaria.Pago por T/T (Transferencia por télex), PayPal, Western Union, etc.
Códigos de riesgo
R36/37/38 - Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
R51/53 - Tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático.
R43 - Posibilidad de sensibilización en contacto con la piel
Descripción de seguridad
S22 - No respirar el polvo.
S24/25 - Evítese el contacto con la piel y los ojos.
S36/37/39 - Úsense indumentaria y guantes adecuados y protección para los ojos/la cara.
S27 - Quitarse inmediatamente toda la ropa contaminada.
S26 - En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico.
S61 - Evitar su liberación al medio ambiente.Consulte las instrucciones especiales / fichas de datos de seguridad.
S37 - Úsense guantes adecuados.
S24 - Evítese el contacto con la piel.
ID ONU 3077
WGK Alemania 3
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA 10-21
Código SA 2922491990
Clase de peligro 9
Fmoc-Trp(Boc)-OH (CAS: 143824-78-6), Fmoc-aminoácidos, utilizados en la síntesis de péptidos, utilizados como intermedio de síntesis orgánica, intermedio farmacéutico, reactivo bioquímico o reactivo químico.
Fmoc-Trp(Boc)-OH es un intermediario sintético muy útil.Se utiliza para preparar péptidos que contienen Trp.
Fmoc-Trp(Boc)-OH se puede utilizar para la síntesis de análogos del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y varios péptidos mediante la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) de Fmoc.
El uso de este derivado protegido con N-in-Boc supera la mayoría de los problemas asociados con la preparación de péptidos que contienen Trp mediante Fmoc SPPS.La escisión con TFA genera un N-in-carboxiindol que protege al Trp de la alquilación [1, 2, 3] y la sulfonación [1, 4, 5, 6, 7].El grupo N-en-carboxi se elimina en condiciones acuosas durante el tratamiento normal del péptido.
