Gefitinib CAS 184475-35-2 Pureza >99,5 % (HPLC)
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| Nombre químico | Gefitinib |
| Sinónimos | base libre de gefitinib;iresa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolin-4-amina;N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-metoxi-6-[3-(4-morfolinil)propoxi]-4-quinazolinamina |
| Estado del inventario | En Stock, Producción Comercial |
| Número CAS | 184475-35-2 |
| Fórmula molecular | C22H24ClFN4O3 |
| Peso molecular | 446,91 g/mol |
| Punto de fusion | 194,0 a 198,0 ℃ |
| Densidad | 1,322±0,06g/cm3 |
| Solubilidad del agua | Insoluble en agua |
| Solubilidad | Soluble en DMSO |
| Temperatura de almacenamiento. | Temperatura ambiente |
| Envío | Ambiente |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghai, China |
| Marca | Química Ruifu |
| Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino | Cumple |
| Pérdida por secado | <0.50% | 0,13% |
| Residuos en ignición | <0.20% | 0,06% |
| impureza única | <0.10% | 0,09% |
| impurezas totales | <0.50% | 0,20% |
| Metales Pesados (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Pureza / Método de análisis | >99,5 % (HPLC) | 99,80% |
| Espectro infrarrojo | Consistente con la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete:Botella fluorada, Bolsa de papel aluminio, Tambor de 25kg/Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un almacén fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Envíe a todo el mundo por aire, por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.
No es para uso en seres humanos.No para uso en diagnóstico o terapéutica.Solo para uso en investigación in vitro.
Ninguno de los productos se suministrará a países en los que esto podría estar en conflicto con las patentes existentes.Sin embargo, la responsabilidad final recae en el Comprador.
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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¿Principales mercados?Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
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Muestras?La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad, los costos de envío deben ser pagados por los clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica bienvenida.Por favor haga una cita con anticipación.
MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
El tiempo de entrega? Si hay stock, entrega garantizada en tres días.
Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Términos de pago?La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestra información bancaria.Pago por T/T (Transferencia por télex), PayPal, Western Union, etc.
| Descripción de seguridad | 24/25 - Evitar el contacto con la piel y los ojos. |
| Código hs | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) es un fármaco terapéutico dirigido contra el tumor altamente específico desarrollado por AstraZeneca, Reino Unido.Es el primer fármaco molecular dirigido para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas.Actúa inhibiendo selectivamente la vía de transducción de señales del receptor tirosina quinasa del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TK).El factor de crecimiento epidérmico (EGF) es un polipéptido con una masa molecular relativa de 6,45 × 103, que puede combinarse con el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en la membrana de la célula diana para producir efectos biológicos.EGFR es un receptor de tipo tirosina quinasa (TK).Cuando se une a EGF, puede promover la activación de TK en el cuerpo receptor, lo que da como resultado la autofosforilación de los residuos de tirosina del receptor, lo que proporciona señales de división continuas a las células, lo que provoca la proliferación y diferenciación celular.El EGFR es abundante en los tejidos humanos y se expresa en gran medida en los tumores malignos.Al bloquear la vía de señalización de EGFR en la superficie celular, gefitinib dificulta el crecimiento tumoral, la metástasis y la angiogénesis, y puede inducir la apoptosis de las células tumorales.En agosto de 2002, gefitinib se comercializó por primera vez en Japón como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas con el nombre comercial Iressa.En mayo de 2003, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprobó gefitinib como monoterapia de tercera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que no fueron efectivos con medicamentos contra el cáncer a base de platino y quimioterapia con docetaxel.Actualmente, ha sido aprobado por Australia, Japón, Argentina, Singapur y Corea del Sur para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado.El 28 de febrero de 2005, la Administración de Alimentos y Medicamentos de China aprobó gefitinib para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico que había recibido quimioterapia previamente.Actualmente no está aprobado para su uso como terapia de primera línea para NSCLC avanzado.El 1 de julio de 2009, la Agencia Europea de Medicamentos aprobó oficialmente gefitinib para el tratamiento de primera, segunda y tercera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutaciones del gen EGFR en adultos.
