H-Lys(Z)-OH CAS 1155-64-2 Nε-Cbz-L-Lisina Pureza >98.0% (HPLC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de Nε-Cbz-L-Lysine (H-Lys(Z)-OH) (CAS: 1155-64-2) con alta calidad.Ruifu Chemical suministra una serie de aminoácidos y derivados.Podemos proporcionar entregas en todo el mundo, cantidades pequeñas y grandes disponibles.Compra H-Lys(Z)-OH,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | Nε-Cbz-L-Lisina |
| Sinónimos | H-Lys(Z)-OH;N(épsilon)-Cbz-L-Lisina;Nε-Carbobenzoxi-L-Lisina;N(épsilon)-carbobenzoxi-L-lisina;Nε-Benciloxicarbonil-L-Lisina;N(épsilon)-benciloxicarbonil-L-lisina;N6-Cbz-L-Lisina;Lisina (Z) -OH |
| Estado del inventario | En stock |
| Número CAS | 1155-64-2 |
| Fórmula molecular | C14H20N2O4 |
| Peso molecular | 280,32 g/mol |
| Punto de fusion | 230.0~260.0℃ |
| Densidad | 1.1816 |
| Solubilidad en HCl caliente | Casi Transparencia |
| Temperatura de almacenamiento. | Lugar fresco y seco (2~8℃) |
| COA y MSDS | Disponible |
| Categoría | Aminoácidos y Derivados |
| Marca | Química Ruifu |
| Declaraciones de seguridad | 24/25 - Evitar el contacto con la piel y los ojos. | Nivel de riesgo | IRRITANTE |
| WGK Alemania | 3 | Código hs | 2922491990 |
| Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
| Apariencia | Polvo blanco | Polvo blanco |
| Rotación específica [α]20/D | +14,0°±2,0° (C=0,5 HCl 1N) | +15,4° |
| Punto de fusion | 230.0~260.0℃ | 232,0~233,5℃ |
| Pérdida por secado | <1,00 % (80 ℃, 2 horas) | 0,41% |
| H-Lys(Z)-OH Pureza | >98,0 % (HPLC) | 99,14% |
| Claridad de la solución | 0,3 gramos en 2 ml de solución transparente de TFA | Cumple |
| Espectro RMN 1H | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas | |
Paquete: Botella fluorada, Bolsa de papel aluminio, Tambor de 25kg/Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un almacén fresco y seco (2~8 ℃) lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
Columna: 4,6*250 mm, Sinochrom ODS-BP 5 μm
Disolvente A: 0,1% trifluoroacético en 100% agua
Disolvente B: trifluoroacético al 0,1 % en acetonitrilo al 100 %
Gradiente AB
0,01 min 90 % 10 %
20.0min 0% 100%
parada de 25,0 minutos
Caudal: 1,0 ml/min
Longitud de onda: 220nm
Descripción de la muestra: 3mg/ml ACN:H2O=1:1
Volumen: 15 μl
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 años de experiencia?Contamos con más de 15 años de experiencia en la fabricación y exportación de una amplia gama de productos intermedios farmacéuticos o de química fina de alta calidad.
¿Principales mercados?Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
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CalidadGarantía?Estricto sistema de control de calidad.Los equipos profesionales para análisis incluyen NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridad, solubilidad, prueba de límite microbiano, etc.
Muestras?La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad, los costos de envío deben ser pagados por los clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica bienvenida.Por favor haga una cita con anticipación.
MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
El tiempo de entrega? Si hay stock, entrega garantizada en tres días.
Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesis personalizada?Puede proporcionar servicios de síntesis personalizados para adaptarse mejor a sus necesidades de investigación.
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Nε-Cbz-L-Lisina (H-Lys(Z)-OH) (CAS: 1155-64-2) es un derivado de aminoácido y un intermedio en la síntesis orgánica quiral.Su objetivo principal es participar como esqueleto molecular en la síntesis de moléculas de fármacos quirales y moléculas biológicamente activas.Además, el grupo carboxilo en Nε-Cbz-L-Lysine puede esterificarse en presencia de un grupo amino.El grupo éster protegido por bencilo en la estructura molecular se puede eliminar fácilmente en condiciones ácidas, liberando grupos carboxilo libres.
Ruta de síntesis Para la síntesis de Nε-Cbz-L-Lisina, el método de síntesis convencional es a partir de la lisina de su configuración correspondiente y el cloruro de ácido de otro fragmento Partiendo de la reacción del grupo amino y el cloruro de ácido para generar la amida correspondiente para obtener el producto objetivo Nε-Cbz-L-Lysine.Esta ruta requiere la adición de álcali como agente aglutinante de ácido, como el hidróxido de sodio.
Peligros ambientales como una amina orgánica, Nε-Cbz-L-Lysine es perjudicial para el medio ambiente acuático y no puede permitir que grandes cantidades de productos sin diluir entren en contacto con aguas subterráneas, vías fluviales o sistemas de alcantarillado.
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