Ibrutinib CAS 936563-96-1 Pureza >99,5 % (HPLC) API
Nombre químico | Ibrutinib |
Sinónimos | 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- uno;PCI-32765 |
Número CAS | 936563-96-1 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C25H24N6O2 |
Peso molecular | 440.50 |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo de cristal blanco a blanquecino |
Identificación | IR;HPLC |
Pérdida por secado | <0.50% |
Residuos en ignición | ≤0.10% |
Metales pesados (como Pb) | ≤20 ppm |
Cualquier impureza individual | ≤0.20% |
impurezas totales | <0.50% |
Pureza / Método de análisis | >99,5 % (HPLC) |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | API |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
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Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto (MCL).Tanto el LCM como la LLC pertenecen al linfoma no Hodgkin de células B, que es refractario y propenso a la recaída.La quimioinmunoterapia de uso común no está dirigida y, a menudo, se producen reacciones adversas de grado 3 o 4.Ibrutinib puede combinarse con BTK, que es necesario para la formación, diferenciación, comunicación y supervivencia de los linfocitos B, e inhibir de forma irreversible la actividad de BTK, inhibir eficazmente la proliferación y supervivencia de las células tumorales.Además, se absorbe rápidamente después de la administración oral, la concentración plasmática máxima se alcanza en 1~2 h y las reacciones adversas son de grado 1 o 2, lo que se convertirá en una nueva opción para el tratamiento de la LLC y el LCM.El 13 de noviembre de 2013, la FDA de los EE. UU. Aceleró la aprobación de la compañía Johnson & Johnson y los Estados Unidos Imbruvica (nombre común: Ibrutinib) para el tratamiento del linfoma de células del manto (MCL).Ibrutinib, recibió el estado de Terapia innovadora por parte de la FDA en febrero de 2013 y fue aprobado para MCL el 13 de noviembre de 2013 y CLL el 12 de febrero de 2014, respectivamente.
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