Ibrutinib CAS 936563-96-1 Pureza >99,5 % (HPLC) API

Breve descripción:

Nombre químico: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Pureza: >99,5 % (HPLC)

Apariencia: polvo de cristal blanco a blanquecino

Ibrutinib es un inhibidor de BTK que se usa para tratar la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto (MCL)

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Ibrutinib intermedio N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Propiedades químicas:

Nombre químico	Ibrutinib
Sinónimos	1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- uno;PCI-32765
Número CAS	936563-96-1
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C25H24N6O2
Peso molecular	440.50
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo de cristal blanco a blanquecino
Identificación	IR;HPLC
Pérdida por secado	<0.50%
Residuos en ignición	≤0.10%
Metales pesados (como Pb)	≤20 ppm
Cualquier impureza individual	≤0.20%
impurezas totales	<0.50%
Pureza / Método de análisis	>99,5 % (HPLC)
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	API

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto (MCL).Tanto el LCM como la LLC pertenecen al linfoma no Hodgkin de células B, que es refractario y propenso a la recaída.La quimioinmunoterapia de uso común no está dirigida y, a menudo, se producen reacciones adversas de grado 3 o 4.Ibrutinib puede combinarse con BTK, que es necesario para la formación, diferenciación, comunicación y supervivencia de los linfocitos B, e inhibir de forma irreversible la actividad de BTK, inhibir eficazmente la proliferación y supervivencia de las células tumorales.Además, se absorbe rápidamente después de la administración oral, la concentración plasmática máxima se alcanza en 1~2 h y las reacciones adversas son de grado 1 o 2, lo que se convertirá en una nueva opción para el tratamiento de la LLC y el LCM.El 13 de noviembre de 2013, la FDA de los EE. UU. Aceleró la aprobación de la compañía Johnson & Johnson y los Estados Unidos Imbruvica (nombre común: Ibrutinib) para el tratamiento del linfoma de células del manto (MCL).Ibrutinib, recibió el estado de Terapia innovadora por parte de la FDA en febrero de 2013 y fue aprobado para MCL el 13 de noviembre de 2013 y CLL el 12 de febrero de 2014, respectivamente.