Ibrutinib Deacryloylpiperidina CAS 330786-24-8 Pureza> 99.0% (HPLC)

Breve descripción:

Nombre químico: Ibrutinib Deacryloylpiperidina

CAS: 330786-24-8

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo blanquecino a caqui

Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

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Ibrutinib CAS 936563-96-1

Propiedades químicas:

Nombre químico	3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina
Sinónimos	intermedio de ibrutinib N-2;Ibrutinib Deacriloilpiperidina;Ibrutinib Impureza 8;5-(4-Fenoxifenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-ilamina;IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinil Impureza
Número CAS	330786-24-8
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C17H13N5O
Peso molecular	303.32
Punto de fusion	> 262 ℃ (dec.)
Densidad	1,380±0,06g/cm3
Nivel de riesgo	6.1;Veneno
Grupo de embalaje	tercero
COA y MSDS	Disponible
Origen	Shanghai, China
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo blanquecino a caqui
Identificación	HRMN, LC-MS
Pureza / Método de análisis	>99,0 % (HPLC)
Pérdida por secado	<1,00%
Solo Máx.Impureza	<1,00%
impurezas totales	<1,00%
Metales pesados (como Pb)	<20 ppm
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

330786-24-8 - Solicitud:

La 3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina (CAS: 330786-24-8) es un intermedio sintético útil en la síntesis de ibrutinib (CAS: 936563-96-1 ).Ibrutinib es un tipo de inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton, podría usarse para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto (MCL).MCL y CLL pertenecen al linfoma no Hodgkin de células B, que es difícil de curar y fácil de recidivar.La inmunoterapia química común no tiene la orientación, a menudo se producen 3 o 4 reacciones adversas.Ibrutinib y los linfocitos B podrían atacar con BTK, que es necesario para la formación, diferenciación y transmisión de información, inhibir la actividad de BTK de manera irreversible e inhibir la proliferación y supervivencia de células tumorales de manera efectiva.Ibrutinib podría absorberse rápidamente después de la administración oral, durante 1 ~ 2 h alcanza la concentración máxima en sangre, las reacciones adversas pertenecen a uno o dos, por lo tanto, Ibrutinib se convertirá en una nueva opción de tratamiento de CLL y MCL.