Imagen destacada de alta calidad de fábrica de indol-3-carboxaldehído CAS 487-89-8 >99,0 % (HPLC)

Indol-3-carboxaldehído CAS 487-89-8 Pureza> 99.0% (HPLC) Fábrica de alta calidad

Breve descripción:

Nombre químico: indol-3-carboxaldehído

CAS: 487-89-8

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo naranja claro a amarillo claro

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: indol-3-carboxaldehído CAS: 487-89-8

Propiedades químicas:

Nombre químico	Indol-3-Carboxaldehído
Sinónimos	indol-3-aldehído;3-formilindol
Número CAS	487-89-8
Número de CAT	RF-PI1468
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C9H7NO
Peso molecular	145.16
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo naranja claro a amarillo claro
Pureza / Método de análisis	>99,0 % (HPLC)
Punto de fusion	193.0~199.0℃
Pérdida por secado	≤0.50%
impurezas totales	<1,00%
Espectro infrarrojo	Se ajusta a la estructura
Solubilidad en Metanol	Casi Transparencia
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El indol-3-carboxaldehído (CAS: 487-89-8) tiene ciertas actividades biológicas antibacterianas, antiinflamatorias y antitumorales.El indol-3-carboxaldehído también es un importante intermedio orgánico y farmacéutico, que se puede utilizar para sintetizar muchos compuestos con actividades fisiológicas y farmacológicas, como el ácido indol-3-acético (CAS: 87-51-4) y la indometacina (CAS: 53-86-1).Se utiliza para preparar derivados de indol.Un material de partida para la síntesis de indoles de orden superior.El indol-3-carboxaldehído y sus derivados no solo son los intermediarios clave para la preparación de moléculas biológicamente activas y alcaloides de indol, sino que también son precursores importantes para la síntesis de diversos derivados heterocíclicos.