Ácido indol-4-carboxílico CAS 2124-55-2 Pureza >99,0 % (HPLC) Imagen destacada de alta calidad de fábrica

Ácido indol-4-carboxílico CAS 2124-55-2 Pureza> 99.0% (HPLC) Fábrica de alta calidad

Breve descripción:

Nombre químico: Ácido indol-4-carboxílico

CAS: 2124-55-2

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo blanco a rosa a cristales

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de ácido indol-4-carboxílico (CAS: 2124-55-2) con producción comercial de alta calidad.Bienvenido a la orden.

Propiedades químicas:

Nombre químico	Ácido indol-4-carboxílico
Sinónimos	ácido 1H-indol-4-carboxílico;ácido 1H-4-indolcarboxílico;Ácido 4-indolcarboxílico
Número CAS	2124-55-2
Número de CAT	RF-PI1556
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C9H7NO2
Peso molecular	161.16
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo blanco a rosa a cristales
Espectro de RMN de 1H	Consistente con la estructura
Pureza / Método de análisis	>99,0 % (HPLC)
Punto de fusion	209.0~213.0℃
Agua (por Karl Fischer)	<0.50%
impurezas totales	<1,00%
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

Ácido indol-4-carboxílico (CAS: 2124-55-2),reactivo para la preparación de derivados de indol sustituidos como antagonistas de histamina H3;Reactivo para la preparación de inhibidores potentes y selectivos de la 15-lipoxigenasa-1 de reticulocitos humanos;reactivo para la preparación de inhibidores de la transcripción mediada por Gli1 en la vía de Hedgehog;Reactivo para la preparación de carboxilatos de piridinilo como proinhibidores de SARS-CoV 3CL;Reactivo para la preparación de bipiperidinilmetilamidas sustituidas como ligandos de unión a membrana CCR3;Reactivo para la preparación de ácidos hidroxámicos de indolamida como potentes inhibidores de las histonas desacetilasas;Reactivo para la preparación de derivados de 2-[[[4′-cloro-[1,1-bifenil]-4-il]tio]metil]-N-hidroxibutanamida como metaloproteinasa específica.