Imagen destacada de venta caliente de fábrica de indol-5-carboxaldehído CAS 1196-69-6 >99.0% (HPLC) de pureza

Indol-5-carboxaldehído CAS 1196-69-6 Pureza> 99.0% (HPLC) Venta caliente de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: Indol-5-Carboxaldehído

CAS: 1196-69-6

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo cristalino amarillo claro a marrón

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: indol-5-carboxaldehído CAS: 1196-69-6

Propiedades químicas:

Nombre químico	Indol-5-Carboxaldehído
Sinónimos	5-formilindol;1H-indol-5-carbaldehído
Número CAS	1196-69-6
Número de CAT	RF-PI1469
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C9H7NO
Peso molecular	145.16
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo cristalino amarillo claro a marrón
Pureza / Método de análisis	>99,0 % (HPLC)
Punto de fusion	97.0~100.0℃
Agua (KF)	≤0.50%
impurezas totales	<1,00%
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

Indol-5-carboxaldehído (CAS: 1196-69-6), reactivo en la preparación de derivados de curcumina como agentes antiproliferativos y antiinflamatorios.Reactivo en la preparación de análogos de inhibidores de la proteasa del serotipo A de la neurotoxina botulínica;Reactivo en la síntesis estereoselectiva de derivados de dibencilidenacetona como sondas de formación de imágenes de β-amiloide;Reactivo en síntesis de para-para estilbenofanos por acoplamiento de McMurry;Reactivo en la síntesis estereoselectiva de cetonas heteroaromáticas (E)-α,β-insaturadas a partir de aldehídos;Reactivo en el diseño de fármacos basado en la estructura de los inhibidores de la aurora quinasa A.