Yodotrimetilsilano CAS 16029-98-4 Pureza >99,0 % (titulación argentimétrica) Fábrica

El yodotrimetilsilano (CAS: 16029-98-4), que tiene un enlace de ácido duro (Me3Si)-base blanda (I), muestra una fuerte oxigenofilicidad hacia éteres, ésteres, lactonas, acetales y otras moléculas que involucran un átomo de oxígeno como grupo funcional.El uso de yodotrimetilsilano como agente provocó una escisión fácil del éster terc-butílico, proporcionando el ácido carboxílico correspondiente con un rendimiento excelente.El yodotrimetilsilano se utiliza para la introducción del grupo trimetilsililo en la síntesis orgánica.También es útil para el análisis de cromatografía de gases al convertir el alcohol en un derivado de silil éter, haciéndolo así más volátil que la molécula original.El yodotrimetilsilano es un reactivo eficaz para la escisión de éter, éster, carbamato, cetal y lactona.Para la introducción del grupo TMS, por ejemplo, TMS enol éteres.Reactivo clave para la desprotección selectiva de un grupo N-Cbz en presencia de un resto de trimetilestaño.Recientemente se informó que el reactivo convierte los fosfotriésteres de alilo y bencilo en los yoduros correspondientes.El yodotrimetilsilano es un agente de bloqueo típico en la fabricación farmacéutica, ampliamente utilizado en la síntesis de fármacos.Puede proteger o desproteger grupos funcionales de forma selectiva, actuar como agente bloqueador de silano.El yodotrimetilsilano es un reactivo multipropósito utilizado en diversas reacciones orgánicas.Se utiliza para la desalquilación de algunos compuestos como lactonas, éteres, acetales y carbamatos y agente trimetilsililante para la síntesis de ésteres de silil imino, alquil y alquenil silanos, etc. También actúa como catalizador ácido de Lewis y como agente reductor en muchas reacciones orgánicas.El yodotrimetilsilano se puede utilizar como reactivo versátil para la desalquilación suave de éteres, ésteres carboxílicos, lactonas, carbamatos, acetales, fosfonatos y ésteres de fosfato;escisión de epóxidos, ciclopropilcetonas;conversión de fosfatos de vinilo en yoduros de vinilo;reactivo nucleófilo neutro para reacciones de intercambio de halógenos, reacciones de adición de carbonilo y conjugado;uso como agente de trimetilsililación para la formación de enol éteres, silil imino ésteres y N-sililenaminas, alquil, alquenil y alquinil silanos;catalizador de ácido de Lewis para la formación de acetales, α-alcoximetilación de cetonas, para reacciones de acetales con éteres de silil enol y alilsilanos;agente reductor para epóxidos, enediones, α-cetoles, sulfóxidos y haluros de sulfonilo;Agente deshidratante para oximas.