Ácido isonipecótico CAS 498-94-2 Fábrica de alta pureza
Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable, producción comercial
Nombre químico | ácido isonipecótico |
Sinónimos | ácido 4-piperidinacarboxílico;H-DL-Inp-OH |
Número CAS | 498-94-2 |
Número de CAT | RF-PI285 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C6H11NO2 |
Peso molecular | 129.16 |
Solubilidad | Solubilidad en agua: muy débil turbidez |
Condición de envío | Enviado a temperatura ambiente |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo cristalino blanco |
Punto de fusion | 300 ℃ mínimo |
Identificación | IR, RMN |
Ensayo | 98,0%~102,0% |
Pérdida por secado | ≤1.0% |
Residuos en ignición | ≤1.0% |
Emdotoxinas bacterianas | ≤5UI/mg |
Estándar de prueba | estándar empresarial;Farmacopea china (CP) |
Uso | intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de ácido isonipecótico, ácido 4-piperidinacarboxílico (CAS: 498-94-2) de alta calidad, ampliamente utilizado en síntesis orgánica, síntesis de productos intermedios farmacéuticos e ingredientes farmacéuticos activos ( API) síntesis.
El ácido isonipecótico, ácido 4-piperidinacarboxílico (CAS: 498-94-2) es un reactivo importante para la síntesis de ácidos hidroxámicos de alquilpiperidina y piperazina como inhibidores de HDAC.También se utiliza en la síntesis de antibióticos derivados de la nitroxolina para la inhibición de la catepsina B.
Solicitud
Reactivo para la síntesis de:
Antibióticos derivados de la nitroxolina para la inhibición de la catepsina B
Agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato
Inhibidores de RhoA para la terapia de enfermedades cardiovasculares
Ácidos hidroxámicos de alquilpiperidina y piperazina como inhibidores de HDAC
inhibidores de CHK1
Inhibidores de IKK2 para investigaciones en el tratamiento de la artritis reumatoide