Clorhidrato de ivabradina CAS 148849-67-6 Pureza> 99.5% (HPLC) Fábrica API
Intermedios del clorhidrato de Ivabradine de la fuente química de Ruifu con pureza elevada
Clorhidrato de ivabradina CAS 148849-67-6
4,5-dimetoxi-1-cianobenzociclobutano CAS 35202-54-1
(1S)-4,5-dimetoxi-1-[(metilamino)metil]benzociclobutano clorhidrato CAS 866783-13-3
7,8-dimetoxi-1,3-dihidro-2H-3-benzazepin-2-ona CAS 73942-87-7
7,8-dimetoxi-3-(3-yodopropil)-1,3-dihidro-2H-3-benzazepin-2-ona CAS 148870-57-9
3-(3-cloropropil)-7,8-dimetoxi-1H-3-benzazepin-2(3H)-ona CAS 85175-59-3
Nombre químico | Clorhidrato de ivabradina |
Sinónimos | Clorhidrato de ivabradina |
Número CAS | 148849-67-6 |
Número de CAT | RF-PI1812 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C27H36N2O5·HCl |
Peso molecular | 505.05 |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo cristalino blanco a blanquecino |
Identificación | Cumple HPLC/UV |
Pureza / Método de análisis | >99,5 % |
Pérdida por secado | <1,00 % (secar a 105 ℃ en un secador de aire eléctrico hasta peso constante) |
Contenido de humedad | <1,00% |
Residuos en ignición | <0.20% |
Impureza individual máx. | <0.50% |
impurezas totales | <0.50% |
Isómero óptico | <0.50% |
Ensayo | >99,5 % |
Metales pesados | <20 ppm |
Rotacion especifica | +6,5° ~ +8,5° (sobre base seca, solución al 1% en DMSO) |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | API |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
Clorhidrato de ivabradina (CAS: 148849-67-6),En un esfuerzo por desarrollar agentes para la angina de pecho sin los efectos inotrópicos e hipotensores negativos no deseados asociados con los bloqueadores b-adrenérgicos y los bloqueadores de los canales de calcio, se ha explorado una nueva clase de compuestos reductores de la frecuencia cardíaca que actúan específicamente en el nódulo sinoauricular (SA).Estos agentes bradicárdicos interactúan directamente con la célula marcapasos del nódulo SA y la corriente de marcapasos primaria activada por hiperpolarización.La ivabradina ha evolucionado como un inhibidor específico de la corriente If a través de su contacto con los canales f en el lado intracelular de la membrana plasmática.Como consecuencia, la ivabradina reduce la velocidad de despolarización diastólica y disminuye la frecuencia cardíaca.Ha sido aprobado para el tratamiento de la angina crónica estable y proporciona una alternativa viable para los pacientes con contraindicación o intolerancia a los bloqueadores beta.También se está evaluando el tratamiento potencial de la cardiopatía isquémica.