Ketorolaco CAS 74103-06-3 Pureza >98,5 % (HPLC)

Ketorolaco (CAS: 74103-06-3) es un fármaco analgésico y antiinflamatorio no esteroideo, derivado de la pirrolidona. La estructura química y la acción farmacológica es similar a la tolectina, el ácido zoestésico y la indometacina.Al inhibir la ciclooxigenasa, inhibe la síntesis y liberación de prostaglandinas y produce efectos antiinflamatorios.Puede reducir la temperatura inducida por la fuente de calor, lo que está relacionado con la inhibición de la síntesis de prostaglandina en el sistema nervioso central. Tiene un fuerte analgésico y un antipirético antiinflamatorio moderado e inhibición de la agregación plaquetaria, y no tiene inhibición de la respiración y adiccion.En experimentos con animales, el efecto analgésico es más fuerte que la aspirina, la indometacina y el naproxeno. Es igual o mejor que el efecto antiinflamatorio del naproxeno y la indometacina, la fenilbutazona. Su efecto antipirético en ratas es más fuerte que la aspirina y la fenilbutazona y lo mismo con indometacina y naproxeno. Inhibe la agregación plaquetaria inducida por el ácido araquidónico y el colágeno.Pero no inhibe la inducción de difosfato de adenosina (ADP).Este producto se absorbe rápida y completamente después de la inyección intramuscular y se absorbe casi por completo después de la administración oral. Los alimentos pueden ralentizar la velocidad de absorción, pero no afectan el grado de absorción y la biodisponibilidad es del 80 % al 100 %.10 minutos después de la inyección intramuscular de 30 mg, suele aliviar el dolor de forma evidente.Después de 50 minutos, el pico de concentración plasmática es de hasta 2,2 g/mL.Después de 30 a 60 minutos de administración oral, el dolor se alivia de forma evidente y la concentración plasmática alcanza su punto máximo entre 1,5 y 4 horas.La vida media plasmática de los jóvenes es de aproximadamente 5,3 horas, y para los ancianos es de aproximadamente 7 horas, y el efecto analgésico podría mantenerse durante 6 a 8 horas.El 91,4 % se excretará por las vías urinarias, el resto se excretará por los excrementos. En pacientes con insuficiencia renal, la tasa de aclaramiento plasmático total disminuye y la vida media se prolonga, por lo que se debe reducir la dosis.

Aplicación clínica: Ketorolac se utiliza principalmente para el tratamiento del dolor a corto plazo, incluido el dolor posoperatorio (abdomen, tórax, urología, ginecología, departamento de estomatología, cirugía ortopédica y dolor), así como el dolor muscular esquelético agudo causado por diversas causas, como esguinces, dislocaciones, fracturas y lesiones de tejidos blandos, y otros dolores causados ​​por otras enfermedades, como dolor posparto, cólico renal agudo, dolor de muelas, ciática, dolor tardío por cáncer, dolor de heridas, cólico biliar, etc. Se puede utilizar como sustituto de la morfina y la petidina.