L-Valina CAS 72-18-4 (H-Val-OH) Ensayo 98.5~101.0% Fábrica de alta calidad

L-valina (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) Método de prueba AJI 97
Identificación: Comparar el espectro de absorción infrarrojo de la muestra con el del estándar por el método del disco de bromuro de potasio.
Rotación específica [α]20/D: Muestra seca, C=8, 6mol/L HCl
Estado de la solución (transmitancia): 0,5 g en 20 ml de H2O, espectrofotómetro, 430 nm, espesor de celda de 10 mm.
Cloruro (Cl): 0,7 g, A-1, ref: 0,40 ml de 0,01 mol/L HCl
Amonio (NH4): B-2
Sulfato (SO4): 1,2 g, (1), ref: 0,50 ml de 0,005 mol/L H2SO4
Hierro (Fe): 1,5g, (2), ref: 1,5ml de Hierro Std.(0,01 mg/ml)
Metales Pesados ​​(Pb): 2,0g, (2), ref: 2,0ml de Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arsénico (As2O3): 2,0 g, (2), ref: 2,0 ml de As2O3 Std.
Otros aminoácidos: amoníaco diluido R2 Muestra de prueba: 50 μg, F-6-a, control: L-Tyr 0,25 μg
Pérdida por secado: a 105 ℃ durante 3 horas.
Residuo de ignición (sulfatado): AJI Test 13
Ensayo: muestra seca, 120 mg, (1), 3 ml de ácido fórmico, 50 ml de ácido acético glacial, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml = 11,715 mg C5H11NO2
Prueba de pH: 1,0 g en 20 ml de H2O

L-Valina (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)Método de prueba JP16
L-valina, cuando se seca, contiene no menos del 98,5% de C5H11NO2.
Descripción L-valina se presenta como cristales blancos o polvo cristalino.Es inodoro o tiene un leve olor característico, y tiene un sabor ligeramente dulce, que se vuelve amargo.
Es libremente soluble en ácido fórmico, soluble en agua y prácticamente insoluble en etanol (95).
Se disuelve en ácido clorhídrico diluido.
Identificación Determine el espectro de absorción infrarroja de L-valina, previamente secada, como se indica en el método del disco de bromuro de potasio en espectrofotometría infrarroja <2.25>, y compare el espectro con el espectro de referencia: ambos espectros exhiben intensidades de absorción similares en los mismos números de onda .
Rotación óptica <2,49> [a]20D: +26,5°~+29,0° (después del secado, 2 g, 6 mol/L de ácido clorhídrico SR, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Disolver 0,5 g de L-Valina en 20 mL de agua: el pH de esta solución está entre 5,5 y 6,5.
Pureza (1) Claridad y color de la solución Disolver 0,5 g de L-Valina en 20 mL de agua: la solución es transparente e incolora.
(2) Cloruro <1,03>-Realizar la prueba con 0,5 g de L-Valina.Preparar la solución de control con 0,30 mL de ácido clorhídrico 0,01mol/L SV (no más de 0,021%).
(3) Sulfato <1,14>-Realizar la prueba con 0,6 g de L-Valina.Preparar la solución de control con 0,35 mL de ácido sulfúrico 0,005mol/L SV (no más de 0,028%).
(4) Amonio <1,02>-Realizar la prueba con 0,25 g de L-Valina.Prepare la solución de control con 5,0 mL de Solución estándar de amonio (no más del 0,02 %).
(5) Metales pesados ​​<1,07>-Proceder con 1,0 g de L-Valina según el Método 1 y realizar la prueba.Prepare la solución de control con 2,0 mL de Solución estándar de plomo (no más de 20 ppm).
(6) Arsénico <1.11>-Proceder con 1,0 g de L-Valina, preparar la solución de prueba de acuerdo con el Método 2 y realizar la prueba (no más de 2 ppm).
(7) Sustancias relacionadas: disuelva 0,10 g de L-valina en 25 ml de agua y use esta solución como solución de muestra.Pipetee 1 ml de la solución de muestra y agregue agua para obtener exactamente 50 ml.Pipetee 5 ml de esta solución, agregue agua para hacer exactamente 20 ml y use esta solución como solución estándar.Realice la prueba con estas soluciones como se indica en Cromatografía en capa fina <2.03>.Coloque 5 ml de la solución de muestra y la solución estándar en una placa de gel de sílice para la cromatografía en capa fina.Revelar la placa con una mezcla de 1-butanol, agua y ácido acético (100) (3:1:1) a una distancia de unos 10 cm y secar la placa a 80°C durante 30 minutos.Rocíe uniformemente una solución de ninhidrina en acetona (1 en 50) sobre la placa y caliente a 80 ℃ durante 5 minutos: las manchas que no sean la mancha principal de la solución de muestra no son más intensas que la mancha de la solución estándar.
Pérdida por secado <2.41> No más del 0,30 % (1 g, 105 ℃, 3 horas).
Residuo de ignición <2.44> No más del 0,1 % (1 g).
Ensayo Pesar con precisión alrededor de 0,12 g de L-Valina, previamente secada, y disolver en 3 mL de ácido fórmico, agregar 50 mL de ácido acético (100) y titular <2,50> con 0,1 mol/L de ácido perclórico SV (titulación potenciométrica) .Realice una determinación en blanco y realice las correcciones necesarias.
Cada ml de 0,1 mol/L de ácido perclórico VS=11,72 mg de C5H11NO2
Contenedores y almacenaje Contenedores-Contenedores estancos.