L-Valinol CAS 2026-48-4 (H-Val-ol) Pureza ≥99,0 % (GC) E/E ≥99,0 % Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de L-Valinol (H-Val-ol) (CAS: 2026-48-4) con alta calidad.Ruifu Chemical suministra una serie de aminoácidos.Podemos proporcionar entregas en todo el mundo, precios competitivos, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles.Compra L-Valinol,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | L-Valinol |
| Sinónimos | H-Val-ol;L-Val-ol;L-(+)-Valinol;(+)-valinol;H-valinol;(S)-2-Amino-3-Metil-1-Butanol;(S)-2-Amino-3-Metilbutan-1-ol |
| Estado del inventario | En Stock, Capacidad de Producción a Toneladas por Mes |
| Número CAS | 2026-48-4 |
| Fórmula molecular | C5H13NO |
| Peso molecular | 103,17 g/mol |
| Punto de fusion | 30.0~34.0℃ |
| Punto de ebullición | 80,0~81,0 ℃/8 mm Hg (encendido) |
| Densidad | 0,926 g/mL a 25 ℃ (lit.) |
| Índice de refracción n20/D | 1,4538~1,4558 (encendido) |
| Sensible | Sensible al aire |
| Solubilidad del agua | Soluble en agua |
| Temperatura de almacenamiento. | Lugar fresco y seco (2~8℃) |
| COA y MSDS | Disponible |
| Categoría | Amino Alcoholes |
| Marca | Química Ruifu |
| Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
| Apariencia | Sólido blanco o líquido incoloro | Cumple |
| Rotación específica [α]20/D | +16,0°±1,0° (C=10, C2H5OH) | +16,5° |
| Punto de fusion | 30.0~34.0℃ | 30.0~33.0℃ |
| Agua de Karl Fischer | <0.50% | 0,15% |
| Metales Pesados (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| impureza única | ≤0.50% | Cumple |
| impurezas totales | ≤1.00% | Cumple |
| Pureza / Método de análisis | ≥99,0% (GC) | 99,37% |
| E/E | ≥99,0% | Cumple |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Nota | Este producto es sólido de bajo punto de fusión, puede cambiar de estado en diferentes ambientes (sólido, líquido o semisólido) | |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones. | |
Paquete:Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un almacén fresco y seco (2~8 ℃) lejos de sustancias incompatibles.Es sensible al aire.Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entregar a todo el mundo por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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CalidadGarantía?Estricto sistema de control de calidad.Los equipos profesionales para análisis incluyen NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridad, solubilidad, prueba de límite microbiano, etc.
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Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica bienvenida.Por favor haga una cita con anticipación.
MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
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Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
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Términos de pago?La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestra información bancaria.Pago por T/T (Transferencia por télex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de peligro Xi - Irritante
Códigos de riesgo
R36 - Irrita los ojos
R36/37/38 - Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico.
S24/25 - Evítese el contacto con la piel y los ojos.
S36 - Úsese indumentaria protectora adecuada.
WGK Alemania 3
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA 10-23
Código SA 2922491990
Clase de peligro IRRITANTE
L-Valinol Método de análisis (GC)
1 Principio La muestra se vaporiza a través de la columna cromatográfica para que los componentes a medir se separen, y el detector de ionización de llama de hidrógeno se usa para detectar el número.El contenido del pico principal se cuantifica según el mecanismo.
2. Instrumento
Gas portador: más del 99,95 % de nitrógeno
Gas: más del 99,95 % de hidrógeno
Gas auxiliar: más del 99,95% aire
Cromatógrafo: Cromatógrafo de gases Lunan Chemical Instrument Factory 6800A
Columna: columna capilar SE-54 (30M)
Detector: detector de ionización de llama de hidrógeno.
3. Reactivo de aplicación: etanol
4. Condiciones de prueba
Temperatura del detector: 250 ℃
Temperatura de la cámara de vaporización: 250 ℃
Temperatura de la columna: 160 ℃
Presión precolumna: 0.05MPa
Hidrógeno: 0.06MPa
Aire: 0.06MPa
Tamaño de muestra: 0.1ul
Relación de derivación: 50:1
Preparación de la muestra: La muestra se disuelve en etanol
Método para el análisis quiral de Valinol
Fmoc-Valinol se preparó mediante la reacción de 1 mg/mg de Valinol con Fmoc-OSU.Valerina 1mg modificada por Fmoc
Disueltos con 1 ml de MEOH, se inyectaron 2 ml de la muestra en un dispositivo de ensayo de HPLC conectado a una columna de ensayo quiral
Al caudal de 0,5 ml/s, el pico de FMOC-L-VALINOL a los 19 segundos, el pico de FMOC-D-VALINOL a los 58 segundos.
Método para la determinación de la rotación de Valinol
1. Después de encender el polvo, encienda el interruptor de encendido y espere 15 minutos para que la lámpara de sodio brille de manera estable.
2. Encienda el interruptor de la fuente de luz y la lámpara de sodio se enciende bajo la fuente de alimentación de CC.
3. Prepare el tubo de ensayo.
4, en el tubo que se ha preparado para inyectar solvente de triclorometano, presione la tecla "cero", para que la pantalla sea cero.
5. Retire el solvente blanco e inyecte la muestra que se va a analizar.
6, preparación de la muestra: digamos una muestra de 2,5 g con un volumen de agua de 25 ml.
7. Presione "Measurement" para mostrar el primer resultado de la medición, presione "retest" para mostrar el segundo resultado y presione "Retest" nuevamente.
Se muestra el tercer resultado.
8. Cálculo:
20 a *100
[a]=-------------------------
D metrol*------------*100
25
En la fórmula, a es el valor medio de los tres resultados de medición.
l: probeta con longitud de 1dm.
m: La calidad de la muestra.
L-Valinol (H-Val-ol) (CAS: 2026-48-4), se puede utilizar en la síntesis de péptidos, también se puede utilizar como intermedio de síntesis orgánica, intermedio farmacéutico, reactivo bioquímico o reactivo químico.L-(+)-Valinol reacciona con aldehídos y nitrilos para formar iminas y oxazolinas, respectivamente, para la síntesis asimétrica.También se utiliza para la preparación de 4-isopropiloxazolidinonas, empleadas en reacciones aldólicas y de alquilación estereocontroladas, síntesis de 2-tiazolidintionas quirales para reacciones aldólicas, alquilación asimétrica de productos de condensación con cetoácidos, reacciones asimétricas de sus amidinas e iminas y oxidación de N- derivado protegido del aldehído.
