Mesilato de lenvatinib CAS 857890-39-2 Ensayo 98.0~102.0% Fábrica

El mesilato de lenvatinib (CAS: 857890-39-2) es un inhibidor oral y multidirigido de VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT y RET, con potentes actividades antitumorales.El mesilato de lenvatinib es un inhibidor del receptor tirosina quinasa (RTK) que tiene selectividad por VEGFR2.Muestra actividad antineoplásica y ha sido indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer diferenciado de tiroides refractario al yodo radiactivo (RAI) localmente recurrente o metastásico.El mesilato de lenvatinib fue aprobado por primera vez por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) el 13 de febrero de 2015, luego aprobado por la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón (PMDA) el 26 de marzo de 2015 y aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el 28 de mayo de 2015. Fue desarrollado y comercializado como Lenvima® por Eisai.El mesilato de lenvatinib es un inhibidor oral de la tirosina quinasa de múltiples receptores con un modo de unión único que inhibe selectivamente las actividades de la quinasa de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), además de otras tirosina quinasas relacionadas con la vía proangiogénica y oncogénica que se cree que están involucradas en la proliferación tumoral. .Está indicado para el tratamiento del cáncer de tiroides diferenciado refractario al yodo radiactivo progresivo.Lenvimase usa solo para tratar el cáncer de tiroides diferenciado (DTC), un tipo de cáncer de tiroides que ya no se puede tratar con yodo radiactivo y está progresando.LENVIMA se usa junto con otro medicamento llamado everolimus para tratar adultos con un tipo de cáncer de riñón llamado carcinoma avanzado de células renales (RCC) después de un ciclo de tratamiento con otro medicamento contra el cáncer.