Fábrica intermedia de mesilato de lenvatinib CAS 205448-65-3 Pureza> 98.0% (HPLC)

Breve descripción:

Nombre químico: 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-6-carboxilato de metilo

CAS: 205448-65-3

Pureza: >98,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo blanquecino a amarillento

Intermedio de mesilato de lenvatinib CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-6-carboxilato de metilo
Sinónimos éster metílico del ácido 1,4-dihidro-7-metoxi-4-oxo-6-quinolinacarboxílico;éster metílico del ácido 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidro-quinolina-6-carboxílico;Lenvatinib intermedio 3
Número CAS 205448-65-3
Número de CAT RF-PI1973
Estado del inventario En Stock, Capacidad de Producción 50 TM/Año
Fórmula molecular C12H11NO4
Peso molecular 233.22
Punto de ebullición 421.0±45.0℃
Densidad 1,267±0,060 g/cm3
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanquecino a amarillento
Pureza / Método de análisis >98,0 % (HPLC)
Pérdida por secado <1,00%
Residuos en ignición <0.50%
impurezas totales <2,00%
RMN-H Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-6-carboxilato de metilo (CAS: 205448-65-3) es un producto intermedio del mesilato de lenvatinib (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, vendido bajo la marca Lenvima entre otros, es un medicamento contra el cáncer para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de tiroides y también para otros tipos de cáncer.Fue desarrollado por Eisai Co. y actúa como un inhibidor de múltiples quinasas contra las quinasas VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3.Lenvatinib está aprobado (desde 2015) para el tratamiento del cáncer de tiroides diferenciado que es localmente recurrente o metastásico, progresivo y que no respondió al tratamiento con yodo radiactivo (yodo radiactivo).En mayo de 2016, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) lo aprobó (en combinación con everolimus) para el tratamiento del carcinoma de células renales avanzado después de una terapia antiangiogénica previa.El fármaco también está aprobado en los EE. UU. y en la Unión Europea para el carcinoma hepatocelular que no se puede extirpar quirúrgicamente en pacientes que no han recibido terapia contra el cáncer por vía oral o por inyección.

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