Clorhidrato de lurasidona CAS 367514-88-3 Pureza ≥99.0% API Factory Pureza alta
Suministro del fabricante Intermedios relacionados con el clorhidrato de lurasidona:
(1R, 2R) -1,2-ciclohexanodimetanol CAS 65376-05-8
(3aR,4S,7R,7aS)-rel-hexahidro-4,7-metano-1H-isoindol-1,3(2H)-diona CAS 14805-29-9
Clorhidrato de lurasidona CAS 367514-88-3 API
Nombre químico | Clorhidrato de lurasidona |
Sinónimos | clorhidrato de lurasidona;Latuda |
Número CAS | 367514-88-3 |
Número de CAT | RF-API64 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta cientos de kilogramos |
Fórmula molecular | C28H36N4O2S |
Peso molecular | 492.684 |
Punto de fusion | 198.0~205.0°C |
Condición de envío | Enviado a temperatura ambiente |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo cristalino blanco o blanquecino |
RMN | Consistente con la estructura |
Solubilidad | Cumple los requerimientos |
máx.impureza única | ≤0.20% |
impurezas totales | ≤0.50% |
Humedad (KF) | ≤1.0% |
Residuo de Ignición | ≤0.20% |
Metales pesados | ≤20 ppm |
Pureza | ≥99,0% |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | API, medicamento antipsicótico atípico (AAPD) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de clorhidrato de lurasidona (CAS 367514-88-3) con API de alta calidad.
El clorhidrato de lurasidona (CAS 367514-88-3) es una sustancia administrada por vía oral que pertenece a la clase de fármacos antipsicóticos atípicos (AAPD), desarrollada por Dainippon Sumitomo Pharma.Fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la esquizofrenia el 29 de octubre de 2010 y actualmente está pendiente de aprobación para el tratamiento del trastorno bipolar en los Estados Unidos.Recibió la aprobación de la EMA en 2014 para la esquizofrenia.La lurasidona también se lanzó en varios países fuera de los EE. UU. y la UE, incluido Canadá, donde está aprobada para ambas indicaciones.Se produce a través de un proceso químico de varios pasos.