2-oxoindolina-6-carboxilato de metilo CAS 14192-26-8 Pureza> 99.0% (HPLC) Fábrica intermedia de esilato de nintedanib
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de 2-oxoindolina-6-carboxilato de metilo (CAS: 14192-26-8) con una producción comercial de alta calidad.
Nombre químico | 2-oxoindolina-6-carboxilato de metilo |
Sinónimos | éster metílico del ácido 2-oxoindolin-6-carboxílico;Oxindol-6-carboxilato de metilo |
Número CAS | 14192-26-8 |
Número de CAT | RF-PI1524 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C10H9NO3 |
Peso molecular | 191.19 |
Punto de fusion | 184.0~190.0℃ |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo amarillo claro a marrón |
Espectro de RMN de 1H | Consistente con la estructura |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (HPLC) |
Pérdida por secado | <1,00% |
impurezas totales | <1,00% |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de esilato de nintedanib (CAS: 656247-18-6) |
2-oxoindolina-6-carboxilato de metilo (CAS: 14192-26-8) Ruta sintética
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
El 2-oxoindoline-6-carboxilato de metilo (CAS: 14192-26-8) es un producto intermedio utilizado para preparar el esilato de nintedanib (CAS: 656247-18-6).Nintedanib esylate es un potente inhibidor oral triple de la angiocinasa desarrollado por Boehringer Ingelheim que se dirige a las vías proangiogénicas y profibróticas mediadas por el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular, el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos y las familias de receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas, así como Src y Flt-3. quinasasNintedanib esylate fue aprobado para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), una afección en la que los pulmones se cicatrizan progresivamente con el tiempo, por la FDA de EE. UU. en octubre de 2014 y por la EMA en enero de 2015. , revisión prioritaria, producto huérfano y designaciones innovadoras.También fue aprobado por la EMA en noviembre de 2014 para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas en combinación con docetaxel después de la quimioterapia de primera línea.