Impureza intermedia de fosfato de sitagliptina CAS 769195-26-8 Pureza> 99.0% (HPLC)
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Nombre químico | 3-oxo-4-(2,4,5-trifluorofenil)butanoato de metilo |
Sinónimos | Sitagliptina Impureza 17;Éster metílico del ácido 2,4,5-trifluoro-β-oxo-bencenobutanoico |
Número CAS | 769195-26-8 |
Número de CAT | RF2656 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C11H9F3O3 |
Peso molecular | 246.18 |
Punto de fusion | 40,0~41,0℃ |
Punto de ebullición | 273,3±35,0℃ |
Densidad | 1,330±0,06g/cm3 |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo blanco a blanquecino |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (HPLC) |
Pérdida por secado | <1,00% |
impureza única | <0.50% |
impurezas totales | <1,00% |
Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio / Impureza de fosfato de sitagliptina |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
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El 3-oxo-4-(2,4,5-trifluorofenil)butanoato de metilo (CAS: 769195-26-8) es un intermediario sintético útil en la síntesis de sitagliptina (CAS: 486460-32-6), fosfato de sitagliptina (CAS : 654671-78-0).El fosfato de sitagliptina es una clase de fármacos inhibidores de la dipeptidil peptidasa Ⅳ (DDP-4) desarrollados por la empresa alemana Merck y obtuvo por primera vez la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. para el tratamiento de la diabetes tipo 2, es un nuevo fármaco antidiabético que puede capacidad para reducir los niveles altos de glucosa en la sangre y el aumento relativo de la incretina natural al inhibir la actividad de esta enzima, incluidos los niveles del péptido 1 similar al glucagón y el péptido insulinotrópico dependiente de la glucosa, lo que activa el páncreas para mejorar la producción de insulina y detener la glucosa producción en el hígado y, en última instancia, reducir el efecto clínico de la concentración de glucosa en sangre.