Ácido metilborónico CAS 13061-96-6 Pureza> 98.0% Fábrica de alta calidad
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Nombre químico: ácido metilborónico CAS: 13061-96-6
| Nombre químico | ácido metilborónico |
| Sinónimos | ácido metanoborónico |
| Número CAS | 13061-96-6 |
| Número de CAT | RF-PI1437 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
| Fórmula molecular | CH5BO2 |
| Peso molecular | 59.86 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Cristales Blancos |
| Pureza / Método de análisis | >98,0% |
| Punto de fusion | 87.0~94.0℃ |
| RMN 1H | Consistente con la estructura |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| impurezas totales | <2,00% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
El ácido metilborónico (CAS: 13061-96-6) es un derivado metilado del ácido borónico, un componente básico para varios intermedios en el acoplamiento de suzuki, tiene muchas aplicaciones en síntesis orgánica.El ácido metilborónico se puede utilizar como reactivo: En los acoplamientos cruzados de Stille y Suzuki-Miyaura catalizados con paladio.En las reacciones heterogéneas catalizadas por paladio (Pd) calentadas por microondas.En reacciones de sililación catalizadas por rutenio (Ru) Para preparar catalizadores de bis(aminotropona) titanio (Ti) para polimerizaciones de etileno.En la bromoaminociclización asimétrica enantioselectiva y bromoaminociclación utilizando catalizadores de amino-tiocarbamato.Preparar bloques de construcción comunes para productos farmacéuticos y agroquímicos.Preparar análogos de crisina mediante reacciones de acoplamiento de Suzuki-Miyaura.Para preparar inhibidores de caseína quinasa I.En las funcionalizaciones de CH divergentes dirigidas por farmacóforos de sulfonamida en el descubrimiento de fármacos.En la síntesis de monosulfuros asimétricos a partir de disulfuros mediante acoplamiento catalizado por cobre con ácidos borónicos.En un acoplamiento catalizado por paladio con tosilatos de enol.Es un intermediario importante para la preparación de muchos derivados del ácido bórico como (S) o (R) -2-Metil-CBS-oxazaborolidina.
