N-fenilbis (trifluorometanosulfonimida) CAS 37595-74-7 Pureza> 99.0% (HPLC) Fábrica
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Nombre químico | N-fenilbis(trifluorometanosulfonimida) |
Sinónimos | N-fenil-bis(trifluorometanosulfonimida);N,N-bis(trifluorometilsulfonil)anilina;fenil triflimida;N-feniltrifluorometanosulfonimida |
Número CAS | 37595-74-7 |
Número de CAT | RF-PI1941 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C8H5F6NO4S2 |
Peso molecular | 357.25 |
Solubilidad | Soluble en metanol.Ligeramente soluble en cloroformo y acetato de etilo |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo blanco a amarillo claro |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (HPLC) |
Punto de fusion | 100.0~102.0℃ |
Humedad (KF) | <0.20% |
impurezas totales | <1,00% |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
Solubilidad en éter | Incoloro a amarillo claro, transparente, 10 % aprobado |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | reactivo de triflación;Reactivos de sulfonilación |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
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N-fenilbis(trifluorometanosulfonimida) (CAS: 37595-74-7), reactivo de triflación, es uno de los reactivos de sulfonilación de perfluoroalquilo comúnmente utilizados, generalmente utilizados en la sulfonilación de perfluoroalquilo de hidroxilo fenólico, amino y enol, con alta reactividad y excelente selectividad.Se utiliza en la síntesis enantioselectiva de β-aminoácidos mediante la reacción de Mannich.Se utiliza en la síntesis de agonistas del receptor de esfingosina 1-fosfato-1 útiles en aplicaciones farmacéuticas.Empleado recientemente para convertir una cetona en un triflato de enol con KHMDS y, de ahí, una olefina con Pd(PPh3)4 y Bu3SnH.Se utiliza como intermedio farmacéutico y como intermedio OLED.Actúa como un fuerte dopante transparente de tipo p atrayente de electrones en nanotubos de carbono. Reactivo para: Síntesis de alfa-boril aldehídos anfóteros;Síntesis enantioselectiva del esqueleto de anillo central de leucosceptroides AD;Síntesis estereoselectiva del inhibidor de la recaptación de monoaminas NS9544 acetato;Sulfoxidación estereoselectiva.
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