N-fenilbis (trifluorometanosulfonimida) CAS 37595-74-7 Pureza> 99.0% (HPLC) Fábrica

Breve descripción:

Nombre: N-fenilbis(trifluorometanosulfonimida)

Sinónimos: N,N-Bis(trifluorometilsulfonil)anilina

CAS: 37595-74-7

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo blanco a amarillo claro

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide) (CAS: 37595-74-7) with high quality, commercial production. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propiedades químicas:

Nombre químico N-fenilbis(trifluorometanosulfonimida)
Sinónimos N-fenil-bis(trifluorometanosulfonimida);N,N-bis(trifluorometilsulfonil)anilina;fenil triflimida;N-feniltrifluorometanosulfonimida
Número CAS 37595-74-7
Número de CAT RF-PI1941
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C8H5F6NO4S2
Peso molecular 357.25
Solubilidad Soluble en metanol.Ligeramente soluble en cloroformo y acetato de etilo
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco a amarillo claro
Pureza / Método de análisis >99,0 % (HPLC)
Punto de fusion 100.0~102.0℃
Humedad (KF) <0.20%
impurezas totales <1,00%
Espectro infrarrojo Se ajusta a la estructura
Solubilidad en éter Incoloro a amarillo claro, transparente, 10 % aprobado
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso reactivo de triflación;Reactivos de sulfonilación

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

N-fenilbis(trifluorometanosulfonimida) (CAS: 37595-74-7), reactivo de triflación, es uno de los reactivos de sulfonilación de perfluoroalquilo comúnmente utilizados, generalmente utilizados en la sulfonilación de perfluoroalquilo de hidroxilo fenólico, amino y enol, con alta reactividad y excelente selectividad.Se utiliza en la síntesis enantioselectiva de β-aminoácidos mediante la reacción de Mannich.Se utiliza en la síntesis de agonistas del receptor de esfingosina 1-fosfato-1 útiles en aplicaciones farmacéuticas.Empleado recientemente para convertir una cetona en un triflato de enol con KHMDS y, de ahí, una olefina con Pd(PPh3)4 y Bu3SnH.Se utiliza como intermedio farmacéutico y como intermedio OLED.Actúa como un fuerte dopante transparente de tipo p atrayente de electrones en nanotubos de carbono. Reactivo para: Síntesis de alfa-boril aldehídos anfóteros;Síntesis enantioselectiva del esqueleto de anillo central de leucosceptroides AD;Síntesis estereoselectiva del inhibidor de la recaptación de monoaminas NS9544 acetato;Sulfoxidación estereoselectiva.

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