Naproxeno CAS 22204-53-1 Pureza > 99,5 % (HPLC)

El naproxeno (CAS: 22204-53-1) es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, es un inhibidor de la PG sintasa, que puede inhibir la prostaglandina sintetasa, tiene importantes efectos analgésicos y antipiréticos, la absorción oral es rápida y completa, de 2 a 4 horas después de una dosis, la concentración plasmática alcanza el pico, en la sangre, más del 99 % se une a las proteínas plasmáticas, la t1/2 es de 13 a 14 horas, aproximadamente el 95 % se elimina de la orina con el prototipo y los metabolitos.Se utiliza clínicamente para el tratamiento de la artritis reumática y reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, gota, artritis, tenosinovitis. También se puede utilizar para aliviar el dolor causado por esguinces musculoesqueléticos, contusiones, daños y dismenorrea.Pero debe tenerse en cuenta que, al igual que otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, las mismas reacciones adversas gastrointestinales graves pueden ocurrir en cualquier momento mientras se toma naproxeno durante el tratamiento, por lo que los pacientes con úlcera gastroduodenal activa se cuelgan, otros pacientes con enfermedades del tracto gastrointestinal deben tomar este medicamento bajo estricta supervisión médica.El naproxeno se sintetiza a partir de 2-metoxinaftaleno y el isómero (+) obtenido por resolución con cinconidina (61).Se introdujo en los Estados Unidos en 1976 y, como medicamento genérico, ha estado constantemente entre los AINE más populares.Se comercializa como el enantiómero S-(+), pero curiosamente, la sal de sodio del isómero (-) también está en el mercado como Anaprox.Como inhibidor de la biosíntesis de prostaglandinas, es 12 veces más potente que la aspirina, 10 veces más potente que la fenilbutazona, de tres a cuatro veces más potente que el ibuprofeno y cuatro veces más potente que el fenoprofeno, pero es aproximadamente 300 veces menos potente que indometacina.