Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Pureza ≥99.0% Fábrica API

Breve descripción:

Nombre químico: Olaparib (AZD-2281)

CAS: 763113-22-0

Pureza: ≥99,0% (por LC-MS)

Apariencia: Polvo blanco a blanquecino

Un inhibidor PARP altamente potente y selectivo

Producción comercial de alta calidad API

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico Olaparib
Sinónimos AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciclopropanocarbonil)piperazina-1-carbonil)-4-fluorobencil)ftalazin-1(2H)-ona;1-(ciclopropilcarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-oxo-1-ftalazinil)metil]-2-fluorobenzoil]piperazina
Número CAS 763113-22-0
Número de CAT RF-API103
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta cientos de kilogramos
Fórmula molecular C24H23FN4O3
Peso molecular 434.46
Solubilidad Soluble en DMSO
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco a blanquecino
Identificación por RMN 1H Cumplir con la estructura
CL-EM Cumplir con la estructura
Pureza / Método de análisis ≥99,0% (por LC-MS)
Humedad (KF) ≤0.50%
impureza única ≤0.50%
impurezas totales ≤1.0%
Metales pesados ​​(como Pb) ≤20 ppm
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso API;Inhibidor de PARP

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

Olaparib (CAS: 763113-22-0), un inhibidor de PARP muy potente y selectivo.El 19 de diciembre de 2014, la FDA aprobó el nuevo fármaco contra el cáncer Olaparib (Lynparza) como monoterapia para pacientes con cáncer de ovario avanzado que se han sometido al menos a 3 rondas de quimioterapia o pacientes con sospecha de mutaciones BRCA.Al mismo tiempo, la FDA aprobó la cuantificación y clasificación de kits de diagnóstico para la detección de mutaciones en BRCA1 y BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib es el primer fármaco inhibidor de PARP aprobado por la FDA.El 2 de febrero de 2015, la Administración de Drogas y Alimentos de la Unión Europea (EMA) también aprobó el ingreso de Olaparib al mercado en los 28 países de la Unión Europea, incluidos Islandia, Liechtenstein y Noruega.Pero las indicaciones de aprobación de EMA y FDA son ligeramente diferentes;el primero es para los casos de mutación del gen BRCA, y también para la terapia de mantenimiento para pacientes con cáncer de ovario epitelial avanzado que han recibido previamente medicamentos de quimioterapia que contienen platino y muestran respuesta y están sujetas a recurrencia.

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