Acetato de paladio (II) CAS 3375-31-3 Pureza> 99.0% Pd> 47.0%
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Nombre químico | Acetato de paladio (II) |
Sinónimos | sal de paladio (II) del ácido acético;Pd(AcO)2 |
Número CAS | 3375-31-3 |
Número de CAT | RF-PI2206 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C4H6O4Pd |
Peso molecular | 224.51 |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo amarillo claro a marrón |
Pureza | >99,0% |
Ensayo de paladio | >47,0% |
Impurezas Metálicas Totales | ≤1500ppm |
Contenido de impurezas individuales | ≤100 ppm |
Punto de fusion | 216,3~223,7℃ |
Solubilidad | Insoluble en agua, soluble en benceno, tolueno y ácido acético.Lentamente descompuesto en solución de etanol |
Difracción de rayos X | Se ajusta a la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
El acetato de paladio (II) (CAS: 3375-31-3) es un compuesto de paladio ampliamente utilizado.Además de ser una materia prima importante para baños de paladio y materiales sensibles a los gases, así como materia prima para la síntesis de otros compuestos de paladio, se utiliza principalmente como catalizador que juega un paso clave en la síntesis de fármacos o intermedios farmacéuticos.Se utiliza principalmente para la reacción de aromatización de olefinas (reacción de Heck), reacción de acoplamiento cruzado, reacción de acoplamiento de Suzuki.Al mismo tiempo, también se puede aplicar a la reacción de carbonilación de alqueno y la reacción de oxidación de alqueno y 2-alcohol a cetona.Es muy útil en la industria de la ciclohexanona, el ácido adípico y la caprolactama, y también se utiliza en el campo de la síntesis de materiales ópticos no lineales.El acetato de paladio (II) es un catalizador para la formación de acetato de alilo; un catalizador de hidrogenación de selenio que forma un triple enlace; un catalizador de arilación de Heck para olefinas; un catalizador de reacción de ciclocarbonilación; un catalizador de reacción de amino de Buchwald-Hartwig; un catalizador para la formación de 1, 3-oxazazepina mediante la reacción de acoplamiento intramolecular de bromuro de arilo con alcohol; la ciclourea se preparó mediante una reacción de ciclación intramolecular catalizada por paladio.Complejo de haluro sin paladio (II) que se utiliza como catalizador para reacciones de acoplamiento y como precursor para la preparación de materiales catalíticos heterogéneos que contienen paladio.Reacciones de acoplamiento cruzado con arenos, activación de CH, carbonilación, reacción de acoplamiento de Mizoroki Heck, reacción de acoplamiento de Sonogashira-Hagihara, reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura, oxidación.Un complejo de paladio (II) sin haluro, utilizado como catalizador para la reacción de acoplamiento y como precursor para la preparación de materiales que contienen paladio catalizados heterogéneamente.