Acetato de paladio (II) CAS 3375-31-3 Pureza> 99.0% Pd> 47.0%

Breve descripción:

Nombre químico: Acetato de paladio (II)

Sinónimos: sal de paladio (II) del ácido acético;Pd(AcO)2

CAS: 3375-31-3

Pureza: >99,0%

Ensayo de paladio: >47,0 %

Apariencia: Polvo amarillo claro a marrón

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

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Propiedades químicas:

Nombre químico Acetato de paladio (II)
Sinónimos sal de paladio (II) del ácido acético;Pd(AcO)2
Número CAS 3375-31-3
Número de CAT RF-PI2206
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C4H6O4Pd
Peso molecular 224.51
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo amarillo claro a marrón
Pureza >99,0%
Ensayo de paladio >47,0%
Impurezas Metálicas Totales ≤1500ppm
Contenido de impurezas individuales ≤100 ppm
Punto de fusion 216,3~223,7℃
Solubilidad Insoluble en agua, soluble en benceno, tolueno y ácido acético.Lentamente descompuesto en solución de etanol
Difracción de rayos X Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba Estándar empresarial

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El acetato de paladio (II) (CAS: 3375-31-3) es un compuesto de paladio ampliamente utilizado.Además de ser una materia prima importante para baños de paladio y materiales sensibles a los gases, así como materia prima para la síntesis de otros compuestos de paladio, se utiliza principalmente como catalizador que juega un paso clave en la síntesis de fármacos o intermedios farmacéuticos.Se utiliza principalmente para la reacción de aromatización de olefinas (reacción de Heck), reacción de acoplamiento cruzado, reacción de acoplamiento de Suzuki.Al mismo tiempo, también se puede aplicar a la reacción de carbonilación de alqueno y la reacción de oxidación de alqueno y 2-alcohol a cetona.Es muy útil en la industria de la ciclohexanona, el ácido adípico y la caprolactama, y ​​también se utiliza en el campo de la síntesis de materiales ópticos no lineales.El acetato de paladio (II) es un catalizador para la formación de acetato de alilo; un catalizador de hidrogenación de selenio que forma un triple enlace; un catalizador de arilación de Heck para olefinas; un catalizador de reacción de ciclocarbonilación; un catalizador de reacción de amino de Buchwald-Hartwig; un catalizador para la formación de 1, 3-oxazazepina mediante la reacción de acoplamiento intramolecular de bromuro de arilo con alcohol; la ciclourea se preparó mediante una reacción de ciclación intramolecular catalizada por paladio.Complejo de haluro sin paladio (II) que se utiliza como catalizador para reacciones de acoplamiento y como precursor para la preparación de materiales catalíticos heterogéneos que contienen paladio.Reacciones de acoplamiento cruzado con arenos, activación de CH, carbonilación, reacción de acoplamiento de Mizoroki Heck, reacción de acoplamiento de Sonogashira-Hagihara, reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura, oxidación.Un complejo de paladio (II) sin haluro, utilizado como catalizador para la reacción de acoplamiento y como precursor para la preparación de materiales que contienen paladio catalizados heterogéneamente.

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