Clorhidrato de pazopanib CAS 635702-64-6 Pureza> 99.0% (HPLC) Fábrica API
Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable
Nombre químico: Clorhidrato de pazopanib
CAS: 635702-64-6
Inhibidor del receptor de tirosina quinasa para el tratamiento del carcinoma avanzado de células renales o del sarcoma avanzado de tejidos blandos que han recibido quimioterapia previa.
Producción comercial de alta calidad API
Nombre químico | Clorhidrato de pazopanib |
Sinónimos | clorhidrato de pazopanib;GW786034 HCl;Votriente;Clorhidrato de 5-[[4-[(2,3-dimetil-2H-indazol-6-il)(metil)amino]pirimidin-2-il]amino]-2-metilbencenosulfonamida |
Número CAS | 635702-64-6 |
Número de CAT | RF-API93 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta cientos de kilogramos |
Fórmula molecular | C21H23N7O2S.ClH |
Peso molecular | 473.987 |
Solubilidad | DMSO |
Punto de fusion | 300.0~304.0℃ |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo blanco a ligeramente amarillo |
Identificación | El espectro de absorción de infrarrojos de la muestra de prueba es concordante con el del estándar |
Residuos en ignición | ≤0.50% |
Cualquier impureza individual | ≤0.30% |
impurezas totales | ≤1.50% |
Metales pesados | ≤10 ppm |
Pureza / Método de análisis | ≥99,0% (HPLC) |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | API, inhibidor del receptor de tirosina quinasa |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.
El clorhidrato de pazopanib (CAS 635702-64-6) es un inhibidor multitirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR)-1, VEGFR-2, VEGFR-3, receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR)-α y - β, receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR)-1 y -3, receptor de citoquinas (Kit), quinasa de células T inducible por el receptor de interleuquina-2 (Itk), proteína tirosina quinasa específica de linfocitos (Lck) y tirosina del receptor de glicoproteína transmembrana quinasa (cFms).In vitro, pazopanib inhibió la autofosforilación inducida por ligandos de los receptores VEGFR-2, Kit y PDGFR-beta.In vivo, pazopanib inhibió la fosforilación de VEGFR-2 inducida por VEGF en pulmones de ratón, la angiogénesis en un modelo de ratón y el crecimiento de algunos xenoinjertos de tumores humanos en ratones.Fue aprobado para el carcinoma de células renales por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. en 2009 y se comercializa con el nombre comercial Votrient por el fabricante del fármaco, GlaxoSmithKline.Votrient es un inhibidor de la cinasa indicado para el tratamiento de pacientes con: 1) carcinoma de células renales avanzado.2) sarcoma de tejido blando avanzado que haya recibido quimioterapia previa.