PCC Clorocromato de piridinio CAS 26299-14-9 Ensayo ≥98.5% Fábrica
Suministro del fabricante, alta pureza, producción comercial
Nombre químico: Clorocromato de piridinio (PCC)
CAS: 26299-14-9
| Nombre químico | Clorocromato de piridinio |
| Sinónimos | PCC |
| Número CAS | 26299-14-9 |
| Número de CAT | RF-PI535 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C5H6N·ClCrO3 |
| Peso molecular | 215.55 |
| Punto de fusion | 205,0 a 208,0 ℃ (encendido) |
| Solubilidad | Soluble en acetona, benceno, diclorometano, acetonitrilo |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo cristalino naranja |
| Ensayo | ≥98,5% |
| Pérdida por secado | ≤1.0% |
| Metales pesados (como Pb) | ≤20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Agente oxidante |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
El dicromato de piridinio (PDC) o el clorocromato de piridinio (PCC) en medios anhidros como el diclorometano oxida los alcoholes primarios a aldehídos y evita la sobreoxidación a ácidos carboxílicos.PCC fue primero un nuevo oxidante selectivo descubierto por EJ Corey en 1975 después de desarrollar la investigación.Es un reactivo en síntesis orgánica utilizado principalmente para la oxidación de alcoholes para formar carbonilos.Se conocen una variedad de compuestos relacionados con una reactividad similar.PCC ofrece la ventaja de la oxidación selectiva de alcoholes a aldehídos o cetonas, mientras que muchos otros reactivos son menos selectivos.El clorocromato de piridinio se utiliza como agente oxidante para convertir alcoholes primarios y secundarios en aldehídos y cetonas, respectivamente.Interviene en la preparación de ciclohexanona, (-)-pulegona y lactonas.Desempeña un papel importante en la monooxidación selectiva de xilenos a tolualdehídos y arilhidroxiaminas a compuestos nitrosos.Además, se utiliza como oxidante de aminoácidos, L-cistina, anilina, cicloalcanoles, dioles vecinales y no vecinales, así como en la reacción de oxidación de Babler.
