Dicromato de piridinio PPDC CAS 20039-37-6 Ensayo ≥98.5% Imagen destacada de fábrica

PPDC Dicromato de piridinio CAS 20039-37-6 Ensayo ≥98.5% Fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: dicromato de piridinio

Sinónimos: CDP;Reactivo de Cornforth

NAC: 20039-37-6

Ensayo: ≥98,5%

Apariencia: polvo de naranja a marrón claro

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descripción:

Suministro del fabricante, alta pureza, producción comercial
Nombre químico: dicromato de piridinio
Sinónimos: CDP;Reactivo de Cornforth
NAC: 20039-37-6

Propiedades químicas:

Nombre químico	dicromato de piridinio
Sinónimos	CDP;Reactivo de Cornforth
Número CAS	20039-37-6
Número de CAT	RF-PI536
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C10H12N2·Cr2O7
Peso molecular	376.21
Solubilidad	Soluble en agua, dimetilformamida;Insoluble en éter, tolueno
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo sólido rojo o marrón
Ensayo	≥98,5%
Punto de fusion	100.0~110.0℃
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	Agente oxidante

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El dicromato de piridinio (PDC, CAS:20039-37-6) se utiliza como agente oxidante fuerte.Agente oxidante para la conversión de alcoholes primarios en aldehídos y cetonas, acetales en ésteres y didehidrocetonas en enonas en presencia de hidroperóxido de terc-butilo.El dicromato de piridinio se puede utilizar como alternativa al PCC (clorocromato de piridinio, CAS: 26299-14-9) en la oxidación de nucleósidos y carbohidratos, especialmente para moléculas frágiles.PDC también se puede usar junto con tercbutilhidroperóxido para una variedad de transformaciones oxidativas.El dicromato de piridinio es un reactivo utilizado para la oxidación de benzaldehído y 4-nitrobenaldehído.