Fenil (4- (4- (4-hidroxifenil) piperazin-1-il) fenil) carbamato CAS 184177-81-9 Posaconazol intermedio de alta calidad

Breve descripción:

Nombre químico: (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato de fenilo

CAS: 184177-81-9

Agente antifúngico triazol intermedio de posaconazol (CAS 171228-49-2)

Producción comercial de alta calidad

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato de fenilo
Sinónimos Intermedio de posaconazol
Número CAS 184177-81-9
Número de CAT RF-PI290
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C23H23N3O3
Peso molecular 389.45
Densidad 1.296
Condición de envío Bajo temperatura ambiente
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Marrón pálido a polvo gris
Pureza / Método de análisis ≥99,0% (HPLC)
Pérdida por secado ≤0.50%
Residuos en ignición ≤0.20%
Metales pesados ≤20 ppm
impureza única ≤0.50%
impurezas totales ≤1.0%
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso Intermedio de Posaconazol (CAS 171228-49-2)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato de fenilo (CAS 184177-81-9) es un intermedio de Posaconazol (CAS 171228-49-2).El posaconazol es un compuesto de triazol de amplio espectro, de segunda generación, con actividad antifúngica.Fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en septiembre de 2006 y está disponible como medicamento genérico.El posaconazol es un fármaco antimicótico triazol comercializado en los Estados Unidos por Schering-Plough con el nombre comercial Noxafil.El posaconazol actúa interrumpiendo el empaquetamiento cerrado de las cadenas de acilo de los fosfolípidos, lo que altera las funciones de ciertos sistemas enzimáticos unidos a la membrana, como la ATPasa y las enzimas del sistema de transporte de electrones, lo que inhibe el crecimiento de los hongos.Lo hace bloqueando la síntesis de ergosterol mediante la inhibición de la enzima lanosterol 14a-desmetilasa y la acumulación de precursores de esteroles metilados.

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