Cloroformiato de fenilo CAS 1885-14-9 Pureza ≥99.0% (GC)
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Nombre químico | cloroformiato de fenilo |
Sinónimos | éster fenílico del ácido clorofórmico;PCF |
Estado del inventario | En Stock, Producción Comercial |
Número CAS | 1885-14-9 |
Fórmula molecular | C7H5ClO2 |
Peso molecular | 156,57 g/mol |
Punto de ebullición | 187℃ |
Punto de inflamabilidad | 76 ℃ (169 ° F) |
Sensible | Sensible a la humedad, Sensible al calor |
Solubilidad del agua | Hidrólisis |
Solubilidad | Soluble en benceno, cloroformo, éter |
COA y MSDS | Disponible |
Muestra | Disponible |
Origen | Shanghai, China |
Marca | Química Ruifu |
Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
Apariencia | Líquido aceitoso incoloro (visual) | Líquido aceitoso incoloro |
Pureza / Método de análisis | ≥99,0% (GC) | 99,6% |
Fenol | ≤0.20% (GC) | 0,10% |
Carbonato de difenilo | ≤0.20% (GC) | 0,04% |
Fosgeno | ≤0.05% | <0.05% |
Cloruro de hidrogeno | ≤0.10% | <0.10% |
Densidad (20 ℃) | 1.243~1.249 | Cumple |
Índice de refracción n20/D | 1.510~1.513 | Cumple |
Color | ≤50 APHA | Cumple |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas |
Paquete:Botella, 25 kg/tambor, 200 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un almacén fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Envíe a todo el mundo por aire, por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica bienvenida.Por favor haga una cita con anticipación.
MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
El tiempo de entrega? Si hay stock, entrega garantizada en tres días.
Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesis personalizada?Puede proporcionar servicios de síntesis personalizados para adaptarse mejor a sus necesidades de investigación.
Términos de pago?La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestra información bancaria.Pago por T/T (Transferencia por télex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de peligro T+ - Muy tóxico
Códigos de riesgo
R22 - Nocivo por ingestión
R26 - Muy tóxico por inhalación
R34 - Provoca quemaduras
R41 - Riesgo de lesiones oculares graves
R38 - Irrita la piel
R29 - En contacto con el agua libera gases tóxicos
R37 - Irrita las vías respiratorias
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico.
S28 - En caso de contacto con la piel, lávese inmediata y abundantemente con agua jabonosa.
S36/37/39 - Úsense indumentaria y guantes adecuados y protección para los ojos/la cara.
S45 - En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S28A-
ID ONU ONU 2746 6.1/PG 2
WGK Alemania 3
RTECS FG3850000
CÓDIGOS FLUKA MARCA F 10-19-21
TSCA Sí
Clase de peligro 6.1
Grupo de embalaje II
Toxicidad LD50 oral en Conejo: 1730 mg/kg LD50 dérmico Conejo 4880 mg/kg
El cloroformiato de fenilo (CAS: 1885-14-9) es un importante intermedio de síntesis orgánica, que se usa ampliamente en la síntesis química y se puede usar como catalizador de polímero, modificador de plástico, agente de tratamiento de fibras e intermedio de medicamentos y pesticidas.
El cloroformiato de fenilo actúa como precursor de los anhídridos mixtos de fenilo que se utilizan en las reacciones de acoplamiento de péptidos.
El cloroformiato de fenilo sirve como reactivo deshidratante para la conversión de amidas primarias en nitrilos y como intermediario en la síntesis de productos farmacéuticos y carbamatos.
El cloroformiato de fenilo se presenta como un líquido incoloro con un olor fuerte.Corrosivo.Tóxico por ingestión, inhalación y absorción cutánea.Muy irritante para la piel y los ojos.Se utiliza como reactivo para la síntesis orgánica.
Emite vapores que contienen HCl en aire húmedo.Se descompone en agua para formar HCl.
El cloroformiato de fenilo es incompatible con agentes oxidantes fuertes, alcoholes, aminas, álcalis.Puede reaccionar de forma vigorosa o explosiva si se mezcla con éter diisopropílico u otros éteres en presencia de trazas de sales metálicas [J.Haz.Mat., 1981, 4, 291].
TÓXICO;la inhalación, ingestión o contacto (piel, ojos) con vapores, polvos o sustancias puede causar lesiones graves, quemaduras o la muerte.El contacto con la sustancia fundida puede causar quemaduras graves en la piel y los ojos.La reacción con agua o aire húmedo liberará gases tóxicos, corrosivos o inflamables.La reacción con el agua puede generar mucho calor que aumentará la concentración de vapores en el aire.El fuego producirá gases irritantes, corrosivos y/o tóxicos.La escorrentía del control de incendios o del agua de dilución puede ser corrosiva y/o tóxica y causar contaminación.
Material combustible: puede arder pero no enciende fácilmente.La sustancia reaccionará con el agua (algunas violentamente) liberando gases inflamables, tóxicos o corrosivos y escorrentía.Cuando se calientan, los vapores pueden formar mezclas explosivas con el aire: peligro de explosión en interiores, exteriores y alcantarillas.La mayoría de los vapores son más pesados que el aire.Se esparcirán por el suelo y se acumularán en áreas bajas o confinadas (alcantarillas, sótanos, tanques).Los vapores pueden viajar a la fuente de ignición y regresar.El contacto con metales puede generar gas hidrógeno inflamable.Los contenedores pueden explotar cuando se calientan o si se contaminan con agua.
El cloroformiato de fenilo se obtiene haciendo reaccionar fenol con fosgeno.Se disolvió fenol en cloroformo y se introdujo fosgeno con enfriamiento para añadir gota a gota N,N-dimetilanilina equimolar mientras se agitaba a 5-10 ℃, de modo que la cantidad de fosgeno absorbido fuera equimolar a la de fenol.Luego, diluida con agua fría, la capa de aceite se separó y se lavó con ácido clorhídrico diluido y agua sucesivamente.Después de secar con cloruro de calcio anhidro, el cloroformo se eliminó por destilación y luego se destiló a presión reducida para recolectar una fracción de 74-75 ℃.(1,73 kPa), es decir, cloroformiato de fenilo.El rendimiento fue de alrededor del 90%.