Fenilhidracina CAS 100-63-0 Pureza >99,0% (GC)

La fenilhidrazina (CAS: 100-63-0), también se conoce como hidrazinobenceno.Fue sintetizado con éxito por primera vez por el químico orgánico alemán Hermann-Emil-Fischer en 1875 y es el primer derivado de hidrazina sintetizado.Puede estar fácilmente sujeto a oxidación en el aire y exhibir marrón oscuro o rojo oscuro.Fenilhidrazinaa menudo se pueden utilizar como productos intermedios de tintes orgánicos, productos farmacéuticos y pesticidas.También se puede utilizar como intermedio orgánico para la síntesis de pirazolina, triazol e indol;También se puede utilizar como intermedios de colorantes como intermedios de colorantes disazo como 1-fenil-3-metil-5-pirazolona, ​​etc.;También se puede utilizar como productos intermedios farmacéuticos para la preparación de fármacos antipiréticos, analgésicos, antiinflamatorios como la antipirina y la aminopirina, etc.;también se puede utilizar como droga fotográfica (colorante fotosensible);La fenilhidracina es también materia prima para la producción de pesticidas "fósforo imputado";La fenilhidrazina se utiliza como estabilizador de explosivos;como reactivo para aldehídos, cetonas y azúcares en análisis químicos;en síntesis orgánica.Reactivos para la preparación de modelos de enfermedades animales.Se utiliza en la síntesis de colorantes y otras sustancias orgánicas.Se utiliza principalmente en la producción del componente de acoplamiento azoico AS-G.La fenilhidrazina participa en la síntesis de indol de Fischer para preparar indoles, que encuentran aplicación como productos intermedios en los productos farmacéuticos, en particular para el fármaco triptamina.En química analítica, se utiliza para diferenciar y separar azúcares formando fenilhidrazonas.Se utiliza como reactivo protector de N y para la escisión del grupo ftaloílo.La fenilhidrazina también se utiliza como reactivo analítico.También es un reactivo importante para la identificación del grupo carbonilo y puede usarse para identificar aldehídos, cetonas y carbohidratos.Puede reaccionar con benzaldehído para generar fenilhidrazina.El método común de su preparación es a través de la reacción entre la anilina y el nitrito de sodio bajo la acción del ácido clorhídrico para la generación de sal de diazonio que luego se reduce por reducción de sulfito/sodio para obtenerla.La precipitación ácida puede generar clorhidrato de fenilhidrazina y la neutralización genera fenilhidrazina.