Vinilboronato de Pinacol CAS 75927-49-0 Pureza > 98,0 % (GC) Alta pureza de fábrica
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Nombre químico: Pinacol Vinilboronato CAS: 75927-49-0
| Nombre químico | Pinacol Vinilboronato |
| Sinónimos | 2-etenil-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano;4,4,5,5-tetrametil-2-vinil-1,3,2-dioxaborolano;Pinacoléster de ácido vinilborónico |
| Número CAS | 75927-49-0 |
| Número de CAT | RF-PI1396 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C8H15BO2 |
| Peso molecular | 154.01 |
| Punto de ebullición | 52,0~54,0℃ |
| Densidad | 0,908 g/mL a 25 ℃ (lit.) |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido incoloro a amarillo claro |
| Pureza / Método de análisis | >98,0% (GC) |
| Humedad (KF) | <0.50% |
| impurezas totales | <2,00% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
Pinacol Vinilboronato (CAS: 75927-49-0),Reactivo utilizado para: reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura;reacciones de Mizoroki-Heck (reacción en cascada);reacciones intramoleculares de Nozaki-Hiyama-Kishi;Acoplamiento γ-selectivo y estereoespecífico estereoselectivo catalizado por Cu;Control de la estereoselectividad y retrato mecanístico de la cicloadición intramolecular (4+1) de dialcoxicarbenos;Síntesis regio y estereoselectiva de alquenos trisustituidos mediante hidrofosforiloxilación de haloalquinos catalizada por oro (I), seguida de reacciones de acoplamiento cruzado consecutivas catalizadas por Pd;Alquilación reductora asimétrica de Birch.Reactivo utilizado en la preparación de: tubos moleculares para detección de lípidos;Inhibidores enzimáticos, antibióticos, análogos de receptores y otros compuestos biológicamente significativos.
