Posaconazol Intermedio POA CAS 149809-43-8 Fábrica de alta calidad

Breve descripción:

Nombre: Posaconazol Intermedio POA

CAS: 149809-43-8

Apariencia: Polvo blanco a gris blanco

Pureza: ≥99,0%

Agente antifúngico triazol intermedio de posaconazol (CAS 171228-49-2)

Contacto: Dr. Alvin Huang

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E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre Posaconazol Intermedio POA
Sinónimos (5R-cis)-tolueno-4-sulfónico 5-(2,4-difluorofenil)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-il)metiltetrahidrofuran-3-ilmetil éster;(3S,5R)-5-(2,4-difluorofenil)-5-[(1H-1,2,4-triazol-1-il)metil]oxolan-3-ilmetil p-toluenosulfonato
Número CAS 149809-43-8
Número de CAT RF-PI291
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta cientos de kilogramos
Fórmula molecular C21H21F2N3O4S
Peso molecular 449.47
Densidad 1.40
Condición de envío Enviado a temperatura ambiente
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco a gris blanco
Identificación IR De acuerdo con el estándar
Punto de fusion 100,0-102,0 ℃
Rotación específica [a]20/D -40,0° a -48° (C=1, CHCl3)
Pérdida por secado ≤0.50%
Residuos en ignición ≤0.20%
Metales pesados ≤20 ppm
Sustancias relacionadas  
Impureza Mayor ≤0.40%
Enantiómero POA ≤0.10%
POA-Diastereómero ≤0.20%
Impureza individual desconocida ≤0.20%
impurezas totales ≤1.0%
Pureza ≥99,0%
Ensayo 98.0%~102.0% (sustancia anhidra)
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso Intermedio de Posaconazol (CAS 171228-49-2)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

(5R-cis)-tolueno-4-sulfónico ácido 5-(2,4-difluorofenil)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-il)metiltetrahidrofuran-3-ilmetil éster (CAS 149809-43 -8) es el intermedio de posaconazol (CAS 171228-49-2).El posaconazol es un agente antifúngico triazólico que bloquea la síntesis de ergosterol mediante la inhibición de la enzima lanosterol 14α-desmetilasa y la acumulación de precursores de esteroles metilados, más potentes para inhibir la 14α-desmetilasa que el itraconazol.

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